肺纖維化是以成纖維細胞增殖及大量細胞外基質聚集并伴炎癥損傷、組織結構破壞為特征的一大類肺疾病的終末期改變，也就是正常的肺泡組織被損壞后經過異常修復導致結構異常（疤痕形成）。特發性肺纖維化（Idiopathic pulmonary fibrosis，IPF），這種病因不明、發病機制不清的致死性彌漫性肺間質疾病，以各類炎癥細胞在肺間質浸潤、纖維母細胞增生及纖維結締組織沉積于肺間質為特征。利用Micro-CT對肺組織進行成像，可以對纖維化進展進行定性定量分析，同時可利用平均CT值的變化情況評估病變組織的密度大小，從而對肺纖維化的發病區域及嚴重程度進行定量性判斷。 結尾：
 
肺纖維化 是 一 種 進 行 性 加 重 的 彌 漫 性 肺 間 質 疾病，以限制性通 氣 功 能 障 礙、進 行 性 彌 漫 性 肺 間 質 纖維化為特征。過 度 沉 積 的 膠 原 蛋 白 將 會 使 肺 組 織 增厚、肺泡的通氣量降低，臨床表現以慢性咳嗽、漸進性呼吸困難為主，最 終 可 導 致 器 官 功 能 障 礙 和 衰 竭，預后極差，而臨床缺乏有效的治療方法。因此，探究肺纖維化的發病機制，尋找積極、有效、安全的治療方法，具有重要 的 理 論 和 現 實 意 義。Micro CT不破壞樣品，可以連續觀測動物的疾病進程，藥物療效等，在肺纖維化領域中將有越來越多的突破！