單倍體育種作為育種的核心生物技術之一，具有快速純合基因、縮短育種年限、提高育種效率等優勢。這項技術是基于對處于發育特定階段的小孢子在進行脅迫處理，可使小孢子的配子體途徑發生重編程轉向孢子體途徑，從而產生胚胎。在整個發育過程中，雄配子體誘導的產胚率受許多因素的影響，如供體植株的質量和生理狀態、自身基因型、小孢子發育階段、脅迫誘導預處理和培養條件等，因此如何提高雄配子體誘導的產胚率是這項技術成功的關鍵。

在過去十年中，研究者通常利用染色法和顯微鏡鏡檢來研究小孢子胚性發育并進行產胚量的預測，由于染色法不具備通用性，不同的物種需要選擇不同的染色劑，導致整個測試過程繁瑣且費時、耗力。因此，亟需一種可以簡單、快速、可靠檢測小孢子胚性發育階段的無創檢測工具。有研究報道，Ampha Z32阻抗流式細胞儀（IFC）基于細胞介電特性可檢測細胞的大小及活性，已應用于細菌活性、酵母大小，腫瘤細胞的分化、凋亡和壞死等多項研究中。

本研究利用Ampha Z32阻抗流式細胞儀（IFC），進行了：（i）離體培養細胞活力的常規監測；（ii）脅迫處理效率的測定；（iii）小孢子懸浮液中產胚量的早期預測，探討了小麥小孢子離體培養過程中發生不同發育途徑的可能性。研究表明，IFC技術可以很好的描述細胞懸浮液中所有小孢子的發育途徑，包括胚性小孢子和花粉小孢子，可以簡單快速準確的評估脅迫處理的效率，并在小麥雄核發育的早期（離體培養的前7天內）進行產胚量的可靠預測。