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數(shù)字PCR在食品安全檢測的應用

瀏覽次數(shù):2382 發(fā)布日期:2019-12-21  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負
食品安全日益成為一個重要的公共衛(wèi)生問題, 受到社會及國家的高度重視。食源性疾病、食品原料造假、轉(zhuǎn)基因食品等逐漸呈現(xiàn)出普遍增長的趨勢。
食源性疾病是指通過攝食而進入人體的有毒有害物質(zhì)等致病因子所造成的疾病。比如常見的食物中毒、腸道傳染病、人畜共患傳染病、寄生蟲病等。食源性疾患的發(fā)病率居各類疾病總發(fā)病率的前列,是當前世界上最突出的衛(wèi)生問題。能夠從源頭進行預防以及控制是解決這一問題的重中之重。食品原料造假也是危害國人健康的一大殺手,一些造假原料可能包含致癌物或者其他的有害物質(zhì)。
傳統(tǒng)檢測方法費時費力,難以滿足對食品快速檢測的需求。數(shù)字PCR技術的出現(xiàn)為食品檢測提供了便利條件以及高效率檢測,可以滿足當下食品快速和精確監(jiān)測的需要。
我國首個數(shù)字PCR檢測的國家標準于2017年開始實施,標準號為:GB/T33526-2017,名稱為“轉(zhuǎn)基因植物產(chǎn)品數(shù)字PCR檢測方法”,是由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局和國家標準化管理委員會聯(lián)合發(fā)布的。
 
 
目前用數(shù)字PCR對食品安全進行研究成為了一種趨勢,相對于傳統(tǒng)PCR,數(shù)字PCR具有較好的準確度和重現(xiàn)性,可實現(xiàn)絕對定量分析,為快速準確地進行食品安全檢測提供了一種嶄新的技術平臺。 
數(shù)字PCR檢測金黃色葡萄球菌結果重復性較好。
數(shù)字PCR(Digital PCR-dPCR)技術是一種新的核酸檢測和定量方法,為第三代PCR,可以實現(xiàn)對起始核酸樣品的絕對定量。如Naica 全自動微滴芯片式數(shù)字PCR技術所展現(xiàn)的那樣,在反應體系中加入熒光染料的同時將反應體系進行分區(qū),且分區(qū)多達30000個微滴,實現(xiàn)了單分子模板的擴增,最后通過陽性反應器數(shù)出目標序列的拷貝數(shù),可以對低拷貝基因進行檢測,彌補了熒光PCR的不足。數(shù)字PCR平臺憑借其優(yōu)勢已應用在腫瘤學研究、NIPT研究、液態(tài)活檢、細胞治療質(zhì)控、用藥及移植監(jiān)控、致病微生物檢測、食品安全、環(huán)境檢測、核酸類標準物質(zhì)定量等方面。
2016年,法國Stilla Technologies推出Naica創(chuàng)新型微滴芯片式數(shù)字PCR系統(tǒng),直接在芯片上生成微滴,該系統(tǒng)目前為數(shù)字PCR領域的佼佼者。
☼ 可產(chǎn)生的有效微滴數(shù)高達30000,遠遠高于其他品牌。
☼ 3熒光通道,可使用多種熒光染料來標記不同的要檢測的靶基因。
☼ 操作簡便,一步上樣,從加樣到結果分析僅需兩個半小時。
可視化質(zhì)控:
微滴追溯:
顯著區(qū)分陰陽性:
此外我們還為大家提供了Gene-π數(shù)字PCR學堂(www.cycloudbio.com數(shù)字PCR學堂快速入口),您可以選擇感興趣的應用教程,其中包含從實驗設計到數(shù)據(jù)分析的詳細工作流程。您還可以通過搜索導航工具直接搜索特定的項目("dPCR的DNA準備","熒光溢出"等),或點擊我們的"HOW TO" 選擇您需要的部分(設計、分析、報告)。詳細信息可登陸“北京深藍云生物”網(wǎng)站進行查詢。
 
發(fā)布者:艾普拜生物科技(蘇州)有限公司
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