結合CN的極性選擇性與增強的疏水性

ACE CN-ES液相色譜柱

• 用于UHPLC和HPLC分離的新型固定相技術
• 用于方法開發的替代極性選擇性
• 高柱效2μm、3μm、5μm和10μm顆粒
• 超惰性，可獲得最佳性能和可重現性

 

ACE CN-ES液相色譜柱

分離機制	相互作用的強度
偶極-偶極相互作用強	強
疏水性結合的相互作用	強

 

目標分析物

 

• 極性和非極性分析物
• 具有雙鍵和三鍵的分析物
• 疏水性不同的分析物
• 在傳統CN鍵合相上保留不佳的極性分子

 

所推薦的分離

 

• 強極性、極性和非極性分析物的混合物
• 適用于NP和RP分離
• 傳統CN鍵合相顯示穩定性/壽命不佳的分離
• 典型C18色譜柱不能提供充分分離的應用
• 作為方法開發中的正交相

 

ACE CN-ES液相色譜柱可以提供替代選擇性

 

樣品：1）甲硝唑 2）芐醇 3）氫氯噻嗪 4）香草醛 5）對羥基苯甲酸甲酯 6）1,2-二硝基苯
流動相：A = 0.1%甲酸（溶于水中） B = 0.1%甲酸（溶于90:10甲醇/水中）
梯度：在5分鐘內3 - 100% B
色譜柱尺寸：50 x 2.1mm

流速：0.60ml/min
溫度：40℃ 波長：254nm

 

為什么ACE CN-ES液相色譜柱可以提供替代選擇性？
■ 將極性CN基團與延長的間隔區相結合，可以提供與C18色譜柱類似的保留
■ 與具有短鏈烷基間隔區（通常為C3/丙基）的傳統CN鍵合相相比，延長間隔區技術可額外延長柱壽命

 

ACE CN-ES 可以提供與C18色譜柱相似的保留

中性化合物在RP條件下的分離

樣品：1）尿嘧啶 2）鄰苯二甲酸二甲酯 3）甲苯 4）聯苯 5）菲

流動相：60:40 乙腈/水
色譜柱尺寸：150 x 4.6mm

流速：1.00ml/min

溫度：22℃

波長：254nm

 

使用甲醇或乙腈的替代選擇性

多模式相互作用對分離的優勢

樣品：1）1,3-二羥基苯 2）兒茶酚 3）氫氯噻嗪 4）氧烯洛爾 5）水楊酸 6）楊梅素 7）吡羅昔康 8）1,2-二硝基苯 9）托美汀 10）1-萘酚 11）胡椒堿 12）二氟尼柳
13）丙基苯 14）1,2,3-三氯苯

流動相：A = 0.1%甲酸（溶于水中） B = 0.1%甲酸（溶于乙腈中）

梯度：在10分鐘內3 - 100% B
色譜柱尺寸：100 x 2.1mm

流速：0.60ml/min

溫度：40℃

波長：210nm

 

NSAIDs的快速梯度

樣品：1）2-乙酰氨基酚 2）乙酰苯胺 3）水楊酰胺 4）阿司匹林 5）非那西丁 6）水楊酸
流動相：A = 0.1%甲酸（溶于水中） B = 0.1%甲酸（溶于甲醇中）
梯度：在3.75分鐘內5 - 38% B，保持38% B直至第5分鐘
色譜柱尺寸：50 x 2.1mm

流速：0.60ml/min

溫度：40℃

波長：240nm

 

在UHPLC上利用增強的選擇性

采用UHPLC分離類固醇

樣品：1）可的松 2）皮質酮 3）11α-羥孕酮 4）可的松-12-乙酸酯 5）11-酮孕酮 6）β-雌二醇 7）17α-雌二醇 8）17α-乙炔基雌二醇 9）雌酮
流動相：A = 0.1%甲酸（溶于水中） B = 0.1%甲酸（溶于乙腈中）

梯度：在5分鐘內25 – 52.5% B
色譜柱尺寸：50 x 2.1mm

流速：0.40ml/min

溫度：40℃ 波長：260nm

 

ACE CN-ES與正相條件兼容

在NP條件下用取代芳族化合物進行的保留比較

樣品：1）丁苯 2）苯甲酸甲酯 3）硝基苯

流動相：90:10庚烷/乙酸乙酯
色譜柱尺寸：150 x 4.6mm

流速：1.00ml/min

溫度：22℃

波長：254nm

 

產品的可用性和規格

相	官能團	封端	粒徑（µm）	孔徑（Å）	表面積（m2/g）	碳載量	最大pH范圍	100%水相兼容	USP列表
ACE CN-ES	具有專有延長烷基間隔區的氰基	是	2, 3, 5, 10	100	300	12.6	2.0-8.0a	Yes	L10