應(yīng)用#2 - 芳香硝基苯類(lèi)

樣品：1）1,3,5-三硝基苯2）1,3-二硝基苯3）硝基苯4）中性分子（參考）
流動(dòng)相：50:50 v/v甲醇/水
色譜柱尺寸：150 x 4.6mm
流速：1.00ml/min
溫度：40°C 檢測(cè)：UV, 210nm 

在簡(jiǎn)單的等度條件下所開(kāi)展的包含芳香族硝基苯化合物的測(cè)試再次顯示，帶頭的C18色譜柱品牌可以提供近乎相同的選擇性。

絕對(duì)保留值的差異（如中性參考標(biāo)記所示）是由于純粹的疏水作用并與母體硅膠特性（例如：表面積）相關(guān)。

如上述ACE C18-AR色譜柱所示，中性標(biāo)記的疏水保留值與其C18相當(dāng)，但對(duì)芳香族硝基苯化合物的選擇性顯著增強(qiáng)- 保留增加和洗脫順序完全相反。

該保留完全不同于用標(biāo)準(zhǔn)C18相所得結(jié)果，是由包含在ACE C18-AR色譜柱配體中的完整苯基官能團(tuán)造成的。

色譜柱惰性比較

• 的3μm、小孔徑C18色譜柱品牌
• 50 x 2.1mm i.d.LC/MS兼容尺寸
• 堿性分子惰性測(cè)試
• 峰柱效和不對(duì)稱(chēng)性研究

峰柱效比較

色譜柱尺寸：50 x 2.1mm                樣品：1）尿嘧啶2）吡啶3）苯酚

流動(dòng)相：40:60 v/v甲醇/水               流速：0.20ml/min

溫度：22°C                                     波長(zhǎng)：254nm

結(jié)論：
當(dāng)分析吡啶（一種高堿性小分子）時(shí)，可以看到柱效、峰形和選擇性的顯著差異。
拖尾和保留增加表明，吡啶和固定相表面上的硅醇基之間存在不受歡迎的次級(jí)相互作用。

這些相互作用也可能導(dǎo)致色譜柱可重現(xiàn)性不佳。
之前已對(duì)ACE C18色譜柱進(jìn)行了獨(dú)立測(cè)試，發(fā)現(xiàn)具有出色的柱效和極致的惰性。

新型ACE C18-AR色譜柱保持了這一優(yōu)異性能。

ACE® 固定相幾乎消除了硅醇對(duì)UHPLC和HPLC分離的不利影響