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微型化雙光子顯微成像助力揭示星形膠質(zhì)細胞在缺血性卒中的神經(jīng)機制

瀏覽次數(shù):176 發(fā)布日期:2025-5-14  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負
缺血性卒中作為我國成年人致死和致殘的首要原因,其基本病理機制之一是神經(jīng)血管單元功能失調(diào),神經(jīng)血管單元是中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本組成單位。生理狀態(tài)下,神經(jīng)血管單元中的各類型細胞被星形膠質(zhì)細胞伸出的眾多復雜突起連接。近年的研究發(fā)現(xiàn),星形膠質(zhì)細胞通過各類突起接收、整合、處理神經(jīng)血管單元中的多種類型信息,形成微區(qū)域功能中心。其中的鈣瞬變對這些突起功能調(diào)節(jié)至關(guān)重要。然而,對缺血性卒中時微區(qū)域鈣瞬變的變化特征和調(diào)節(jié)機制了解有限。

為了進一步解析星形膠質(zhì)細胞在缺血性卒中的神經(jīng)機制,解析微區(qū)域鈣瞬變對于缺血性卒中的調(diào)控,作者利用超維景自主研發(fā)的高分辨型微型化雙光子顯微鏡(FHIRM-HR),實現(xiàn)了自由行為下皮層星形膠質(zhì)細胞的成像。

2024年10月23日,東南大學姚紅紅團隊在國際著名期刊Advanced Science上發(fā)表題為“Membrane Associated RNA-Containing Vesicles Regulate Cortical Astrocytic Microdomain Calcium Transients in Awake Ischemic Stroke Mice”的研究論文。利用微型化雙光子成像技術(shù)等研究手段,發(fā)現(xiàn)缺血性卒中后星形膠質(zhì)細胞微區(qū)域鈣瞬變顯著降低,并受到一種包含RNA的細胞內(nèi)囊泡(MARVs)調(diào)控。

 

作者首先利用微型化雙光子顯微鏡觀察到卒中后星形膠質(zhì)細胞在形態(tài)上的變化,卒中后第一天,同一視野內(nèi)的星形膠質(zhì)細胞的面積縮小、星形膠質(zhì)細胞突起的熒光面積縮小、胞體和星形膠質(zhì)細胞面積比率增加。然而,在卒中晚期,星形膠質(zhì)細胞胞體變小,胞體面積比率降低,星形膠質(zhì)細胞形態(tài)逐漸恢復到卒中前的狀態(tài)(圖1)。

圖1. 卒中后,星形膠質(zhì)細胞微區(qū)域形態(tài)的動態(tài)變化

接下來,作者進一步利用微型化雙光子顯微鏡和腺相關(guān)病毒特異性標記星形膠質(zhì)細胞鈣信號,證實了在清醒的缺血性卒中小鼠梗死周圍區(qū)星形膠質(zhì)細胞Ca2+ 瞬變顯著下降,并且這種下降是由星形膠質(zhì)細胞微區(qū)域 Ca2+ 瞬變減少引起的,而不是胞體 Ca2+ 瞬變減少引起的(圖2)。此外,在缺血性卒中小鼠自由運動期間,對星形膠質(zhì)細胞微區(qū)域鈣瞬變的實時監(jiān)測表明,星形膠質(zhì)細胞微區(qū)域鈣瞬變的減少與行為缺陷同步發(fā)生(圖3)。


圖2. 清醒缺血性卒中小鼠的星形膠質(zhì)細胞微區(qū) Ca2+ 瞬變減少


圖3. 在感覺運動功能受損的缺血性卒中小鼠中,星形膠質(zhì)細胞微區(qū) Ca2+ 瞬變在自由行為期間減弱

進一步的研究發(fā)現(xiàn),DDX1與circSCMH1結(jié)合,促進鈣離子從MARVs到線粒體的轉(zhuǎn)運,調(diào)控星形膠質(zhì)細胞微區(qū)域鈣瞬變。而特異性下調(diào)星形膠質(zhì)細胞的DDX1表達,能夠抑制MARVs的形成,減少微區(qū)域鈣瞬變,并阻礙缺血性卒中后腦功能修復。


圖4. 圖片摘要

該團隊的研究結(jié)果將有助于加深對星形膠質(zhì)細胞微區(qū) Ca2+ 信號及其與神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)性的了解。作者的研究結(jié)果為卒中機制提供了重要見解,并為后續(xù)研究奠定了基礎,旨在揭示星形膠質(zhì)細胞參與大腦功能和病理的復雜性,并為治療缺血性卒中的藥物研發(fā)提供了新思路。

【參考文獻】
Zhou, Z., Y. Bai, X. Gu, H. Ren, W. Xi, Y. Wang, et al. (2024) Membrane Associated RNA-Containing Vesicles Regulate Cortical Astrocytic Microdomain Calcium Transients in Awake Ischemic Stroke Mice. Adv Sci (Weinh), e2404391.doi: 10.1002/advs.202404391

發(fā)布者:北京超維景生物科技有限公司
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