IVScope系列 腫瘤學研究應用

丨腫瘤精準免疫治療
2024年5月，華中科技大學同濟藥學院的研究團隊在腫瘤免疫治療研究領域取得了新進展，并在學術期刊《Acta Pharmaceutica Sinica B》上發表了題為“CCL9/CCR1 axis-driven chemotactic nanovesicles for attenuating metastasis of SMAD4-deficient colorectal cancer by trapping TGF- β”的文章。

研究揭示了SMAD4缺陷型結直腸癌的轉移機制：CCR1+粒細胞骨髓源性抑制細胞通過CCL15/CCR1和CCL9/CCR1軸在腫瘤中高度浸潤，并分泌過量TGF-β，抑制細胞毒性T淋巴細胞的免疫反應，從而促進腫瘤轉移。

研究團隊開發了新型納米囊泡C/T-NV，能夠精準靶向SMAD4缺陷型結直腸癌，通過減少骨髓源性抑制細胞的浸潤和捕獲TGF-β來增強免疫反應。當與抗PD-L1抗體聯合使用時，C/T-NV能進一步激活免疫細胞，有效抑制腫瘤轉移。

研究團隊使用Clinx勤翔 IVScope8000 小動物活體成像系統進行熒光成像，觀察結果證實了C/T-NV在減弱SMAD4缺陷型結直腸癌肝轉移方面的潛力，為精準免疫治療提供了新策略。

丨抗腫瘤靶點研究
2024年5月，遼寧省腫瘤醫院泌尿外科的研究團隊在抗腫瘤靶點研究領域取得了新進展，并在學術期刊《Biology Direct》上發表了題為“Acetylation- and ubiquitination-regulated SFMBT2 acts as a tumor suppressor in clear cell renal cell carcinoma”的文章。該研究聚焦于多梳蛋白家族成員SFMBT2在腎癌細胞中的功能。

研究團隊發現，無論是在體外還是體內實驗中，SFMBT2的過表達能夠有效抑制透明腎癌細胞的生長和轉移，而SFMBT2的沉默則導致相反的效果。此外，研究團隊使用Clinx勤翔小動物活體成像系統進行體內生物發光成像，觀察結果進一步證實了這些發現。研究還揭示了組蛋白脫乙酰酶 3介導的去乙酰化促進七缺失同源物1控制的SFMBT2泛素化，為腎細胞癌的臨床診斷和治療提供了新的標記物和潛在靶點。

丨抗腫瘤藥效研究
2024年1月，遼寧中醫藥大學藥學院的研究團隊在學術期刊《Drug Development and Industrial Pharmacy》上發表了題為“Borneol-modified docetaxel plus tetrandrine micelles for treatment of drug-resistant brain glioma”的文章，該研究通過薄膜分散法構建了borneol修飾的多西紫杉醇和粉防己堿膠束，旨在提高藥物的生物利用度并逆轉耐藥性。
這些膠束在體內外實驗中顯示出良好的穩定性，增強了細胞攝取，促進了藥物穿透血腦屏障，抑制了細胞增殖，促進了細胞凋亡，并降低了耐藥蛋白的表達，為治療耐藥性腦膠質瘤提供了新策略。

研究者使用Clinx勤翔 IVScope8200 小動物活體成像系統直觀觀察藥物在體內的效果，進一步驗證了膠束的療效。

丨腫瘤轉移機制研究
2024年7月，浙江大學第二附屬醫院婦科的研究團隊在乳腺癌腫瘤轉移機制研究領域取得了新進展，并在學術期刊《Cancer Cell International》上發表了題為“CCDC88C, an O-GalNAc glycosylation substrate of GALNT6, drives breast cancer metastasis by promoting c-JUN-mediated CEMIP transcri-ption”的文章。研究發現，CCDC88C能在體外促進乳腺癌細胞的運動，并利用Clinx勤翔 IVScope8200 小動物活體成像系統觀察到其在體內促進肺和肝轉移的能力。

CCDC88C通過c-JUN調節CEMIP mRNA的水平，并以CEMIP依賴的方式增強其促轉移能力。研究結果表明，CCDC88C 在乳腺癌轉移中的重要作用，揭示了乳腺癌轉移的新機制。

IVScope系列神經退行性疾病研究應用

丨老年阿爾茨海默疾病研究
2024年5月，遼寧中醫藥大學藥學院的研究團隊在神經退行性疾病研究領域取得了新進展，并在學術期刊《ACS Chemical Neuroscience》上發表了題為“Menthol-Modified Quercetin Liposomes with Brain-Targeting Function for the Treatment of Senescent Alzheimer’s Disease”的文章。

研究團隊構建了薄荷醇修飾的槲皮素脂質體（Men-Qu-Lips），旨在增強大腦中槲皮素（Qu）的濃度，從而提高治療效果。研究結果表明，Men-Qu-Lips具有良好的包封率和穩定性，能夠成功穿過血腦屏障，改善老年小鼠大腦中的氧化應激和神經炎癥，保護神經元，并增強學習記憶能力。此外，通過Clinx勤翔 IVScope8200 小動物活體成像系統驗證了體內實驗的效果，進一步支持了Men-Qu-Lips的治療潛力。
 

IVScope系列 干細胞治療研究

丨重組人膠原水凝膠和hascs協同促進糖尿病創面愈合和皮膚再生
2024年10月，海軍軍醫大學第一附屬醫院燒傷外科的研究團隊在干細胞治療研究領域取得了新進展，并在學術期刊《Advanced Healthcare Materials》上發表了題為“Collaborative Enhancement of Diabetic Wound Healing and Skin Regeneration by Recombinant Human Collagen Hydrogel and hADSCs”的文章。

此研究中，科研團隊開發了一種新型的人類脂肪干細胞（hADSCs）原位輸送系統，旨在提升糖尿病傷口的愈合效果。該系統通過光交聯重組人III型膠原（rHCIII）水凝膠封裝hADSCs，形成hADSC@rHCIII水凝膠，為干細胞提供了一個穩定的3D生態環境。利用Clinx勤翔 IVScope8500 小動物活體成像系統進行的體內實驗證實，hADSC@rHCIII水凝膠能顯著延長干細胞在傷口內的遞送和保留時間，增強其免疫調節能力，并促進新血管形成、肉芽組織形成和基質重塑，從而加速糖尿病小鼠模型的傷口愈合。這些發現表明，hADSC@rHCIII水凝膠有望成為一種有前景的皮膚愈合與再生治療方法。

IVScope系列 免疫疾病治療應用

丨類風濕性關節炎疾病治療
2024年4月，山西中醫藥大學山西省慢性炎癥治療重大疾病創新藥物重點實驗室的研究團隊在抗炎癥藥效評價研究領域取得了新進展，并在學術期刊《International Journal of Nanomedicine》上發表了題為“Microenvironmental Enzyme-Responsive Methotrexate Modified Quercetin Micelles for the Treatment of Rheumatoid Arthritis”的文章。

研究團隊開發了一種針對類風濕性關節炎病理特征的遞送系統，能夠在炎癥微環境中響應并控制藥物釋放，顯示出治療潛力。通過薄膜水合法成功合成了微環境靶向膠束PVGLIG-MTX-Que-Ms。在炎癥環境中，MMP響應肽被MMP-2裂解，導致聚乙二醇脫落，釋放出甲氨蝶呤，激活巨噬細胞，同時增強槲皮素的富集。體外實驗證實了膠束的低毒性、高靶向性和顯著的抗炎效果。

進一步的體內實驗，利用Clinx勤翔 IVScope8200 小動物活體成像系統觀察，證實了膠束能顯著減輕膠原誘導性關節炎大鼠模型的關節腫脹，改善骨質破壞，并降低血清炎癥因子水平，表明這種膠束是一種有希望的類風濕性關節炎治療新策略。

IVScope系列 基因治療應用

丨α-Gal A mRNA治療法布里病的代謝基礎評價
2024年2月，華南農業大學生命科學學院的研究團隊在法布里病的藥物靶向性研究領域取得了新進展，并在學術期刊《Biology》上發表了題為“Evaluating the Metabolic Basis of α-Gal A mRNA Therapy for Fabry Disease”的文章。

法布里病是一種遺傳性疾病，導致α-半乳糖苷酶A（α-Gal A）缺乏，進而引起三酰鞘氨醇（Lyso-Gb3）等鞘糖脂在體內積累，損害多個器官。本研究基于mRNA的治療提供了一種新的治療途徑，通過脂質納米顆粒（LNP）封裝的mRNA可以有效地在體內生產所需的α-Gal A蛋白。

研究團隊使用Clinx勤翔 IVScope8000 小動物活體成像系統觀察LNP封裝的熒光素酶（1 mg/kg）在野生型小鼠（n = 3）的時間和組織分布，實驗結果驗證了LNP封裝的mRNA治療法布里病的可行性。

研究表明，這種治療方法不僅能成功表達α-Gal A蛋白，降低Lyso-Gb3的水平，還能顯著改變小鼠血漿中20種代謝物的水平，有助于恢復全身系統的代謝穩態。

IVScope系列 術后傷口修復研究應用

丨預防術后腹膜粘連
2024年8月，中南大學湘雅三醫院消化外科的研究團隊在抗術后組織粘連研究領域取得了新進展，并在學術期刊《Materials Today Bio》上發表了題為“A self-fused peptide-loaded hydrogel with injectability and tissue-adhesiveness for preventing postoperative peritoneal adhesions”的文章。

研究團隊創新性地開發了一種多功能可注射肽負載水凝膠，該水凝膠集自融合、組織粘附以及抗炎、抗細胞粘附、抗血管生成等多種特性于一體。為深入探究該水凝膠在生物體內的相容性和生物降解情況，研究團隊使用Clinx勤翔IVScope小動物活體成像系統進行了體內實驗。這一研究成果為解決術后粘連這一臨床難題提供了富有前景的新途徑。

參考文獻：
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