本文要點：近紅外二區（NIR-II，1000–1700 nm）激活有機光熱劑能夠同步實現滿足NIR-II 熒光成像的要求，但由于壓倒性的非輻射衰變，它即有很好的效果，但也相當具有挑戰性。在此，通過采用苯并[c]噻吩部分作為大電子給體/π橋并定制外圍分子轉子，巧妙地設計和構建了這樣一種試劑，即TPABT-TD。得益于其高電子供體-受體強度和精細調節的分子內運動，TPABT-TD 同時表現出 NIR-II 區域的超長吸收、NIR-IIa (1300–1500 nm) 區域的強烈熒光發射（作為納米聚集體）和高光熱轉換在 1064 nm 激光照射下。這些內在優勢賦予 TPABT-TD 納米顆粒顯著的熒光/光聲/光熱三模態成像引導的NIR-II 光熱療法針對原位 4T1 乳腺腫瘤的作用，且副作用可忽略不計。

聚集誘導發射 (AIE) 的出現提供了⼀種相當實⽤的補救措施，可以獲得聚 集狀態下熒光強度增強的熒光團。AIE 發光團 (AIE 基因) 固有的扭曲⻣架有利于抑制 聚集態下的 π-π 相互作⽤，從⽽促進熒光發射。此外，AIE 基因的知名優點還包括⼤的斯托 克斯位移和光穩定性，這對于開展光診療具有重要意義。在此，我們⾸次報道了⼀種 NIR-II 吸收 AIE 發光團TPABT-TD，它利⽤苯并[c]噻吩部分作為 D/π 橋，操縱外圍分⼦轉 ⼦，實現三模態 NIR-II FLI/NIR-II PAI/PTI 成像引導的 NIR-II PTT 消融乳腺癌。TPABT-TD 具有較強的 D‒A 相互作⽤和 AIE 特性，在 1025 nm 處顯⽰最⼤吸收，在 1328 nm 處顯⽰最⼤發射，適⽤于在 NIR-II 窗⼝發揮光療作⽤。封裝到⽔分散性納⽶顆粒 (NPs) 中后，TPABT-TD NPs 在 1064 nm 激光照射下表現出較⾼的 PCE（68.98%）。最終，通過單次注射 TPABT-TD NPs 和單次照射 1064 nm 激光，實現了三模態 NIR-II FLI/NIR-II PAI/PTI 成像導航體內腫瘤成像和NIR-II PTT。該貢獻為開發 1064 nm 可激活納⽶平臺提出了全⾯的指導⽅針，從⽽能夠對深層疾病進⾏有效的 NIR-II 光療。

圖1. BPBT-TD、CPBT-TD和 TPABT-TD 的結構細節和光譜研究

在稀 THF 溶液中分別測定了BPBT-TD、CPBT-TD 和 TPABT-TD 的最⼤吸收峰在 894、 890 和 1010 nm，與能帶隙具有很好的⼀致性（圖 1C）。PL 光譜顯⽰ BPBT-TD、CPBT-TD 和 TPABT-TD 表現出寬的發射光譜，在 1000‒1500 nm 處（圖 1D）。值得注意的是，TPABT-TD 的發射最⼤值位于 1318 nm， 使其可以在 NIR-IIa 區域成像。為了探索聚集狀態下的熒光特性，使⽤具有不同⽔分數（ fW）的 THF/ ⽔混合物測量了所得發光體的 PL 光譜。如圖 1E所⽰，由于分⼦間 π-π 堆積的分布，BPBT-TD和 CPBT-TD 顯⽰出典型的 ACQ 屬性，隨著fW 的增加，聚集體的形成。對于 TPABT-TD，外圍安 裝的⼆苯胺單元起到活性分⼦⻢達的作⽤，這導致其在單分散THF 溶液中熒光微弱，但在聚集體中，由于分⼦內運動的限制導致發射增強。

圖2. TPABT-TD NPs 的表征

鑒于超⻓的吸收/發射波⻓，將疏⽔性的TPABT-TD負載到⽣物相容性的DSPE- mPEG2000 中，形成⽔分散性的TPABT-TD NPs。動態光散射（DLS）顯⽰TPABT-TD NPs呈均勻的球形，平均 直徑約為72納⽶（圖2A）。TPABT-TD NPs的超⻓吸收和發射波⻓使其能夠維持PTT的連續熱輸出（圖2B）。然后，為系統地評估TPABT-TD NPs 的光熱能力。在1064 nm激光下照射7分鐘，TPABT-TD NPs的溫度與納米粒子濃度和激光功率密度密切相關，展示了可控的光熱行為（圖 2C）。具體來說，在 1064 nm 激光 (1.0 W cm²²) 照射下, TPABT-TD NP (100 µM) 從 21 °C 快速升至 58 °C (ΔΤ= 37 °C) 具有高達68.98%的 PCE 值（圖 2D）。在五圈激光加熱/冷卻過程，TPABT-TD NPs 保持優異的光熱穩定性（圖 2E）。如圖所示在圖2H中，TPABT-TD NP在 NIR-II 窗口，穿透深度約為 1 cm，性能優于其他先前報道的 NIR-I 吸收苯并[c]噻吩基發光體，在深部成像方面具有廣闊的前景。如圖 2I 所示，暴露在 808 nm 激光下的 ICG 顯示，隨著雞胸肉厚度的增加，溫度升高的下降更為明顯。相比之下，經1064 nm激光照射的TPABT-TD NP的溫度表現出明顯較慢的衰減速度，進一步揭示了NIR-II光驅動PTT對深層病變進行治療的卓越功效。

圖3. 體外光熱殺細胞性能研究

受良好的光收集能力和深部組織穿透深度的鼓舞，繼續評估TPABT-TD NPs對4T1細胞的體外光熱治療能力。如圖3A所示，TPABT-TD NPs即使在100μM的高濃度下也顯示出可忽略的暗細胞毒性。TPABT-TD NPs在處理正常3T3、HUVEC和LO2細胞時具有良好的生物相容性（圖3B）。與此形成鮮明對比的是，1064 nm激光（1.0 W cm−2，5 min）照射下，隨著濃度的增加，細胞存活率明顯降低，100μM激光照射下95%以上的癌細胞被燒蝕。為了直觀驗證TPABT-TD NPs的細胞消融效果，采用熒光素二乙酸酯（FDA，綠色熒光染色活細胞）和碘化丙啶（PI，紅色熒光染色死細胞）進行活/死染色實驗。如圖3C所示，在生理鹽水、生理鹽水+激光（L）和TPABT-TD NPs中測量到全場綠色熒光，而在TPABT-TD NPs+L處理組中觀察到強紅色熒光，表明TPABT-TD NPs在1064 nm激光照射下具有高細胞熱殺傷效率。流式細胞術結合Annexin V-FITC/PI分析進一步闡明細胞死亡機制。如圖3D和圖S27所示，觀察到明顯的濃度依賴性殺瘤作用。TPABT-TD NPs+L處理組4T1細胞有56.3%壞死，而在100μM濃度下有26%的癌細胞處于凋亡狀態。而在其他三個對照組中，只有很小比例的細胞出現壞死或凋亡。結果表明，TPABT-TD-NPs對1064 nm激光照射具有明顯的抗腫瘤作用。

圖4. 體內多模態成像引導光療治療原位 4T1 乳腺腫瘤

受體外光療效應的激勵，通過靜脈注射TPABT-TD NPs到原位4TI荷瘤小鼠體內研究NIR-II FLI、NIR-II PAI和PTI。如圖4A所示，在給藥后3 h，在腫瘤部位觀察到明顯的NIR-II FL和NIR-II PA信號，并在12 h左右達到最大值，顯示TPABT-TD NPs具有良好的腫瘤蓄積能力，可通過腫瘤和主要器官的離體成像進一步驗證。隨后，評估制備的TPABT-TD NPs在NIR-II多模式成像引導PTT中的療效。注射后12 h，連續1064 nm激光（1.0 W cm−2）照射6 min后，腫瘤區域溫度迅速升高至62.9℃（圖4B-C）。與此相反，在生理鹽水治療組中，腫瘤溫度從~37°C略微升高到~42°C。借助于三峰NIR-II FLI、NIR-II PAI和PTI，我們試圖證明其光熱殺瘤能力。如圖4D所示，在15天的監測過程中，其他三個陰性對照組的腫瘤大小不斷增大。相反，單次注射NPs和單次激光照射可顯著抑制腫瘤生長，且無復發跡象（圖S30）。腫瘤切片的組織學和免疫組織化學分析清楚地表明，NIR-II PTT可引起腫瘤細胞的顯著異常和對腫瘤組織的實質性破壞。如圖4E所示，TPABT-TD NPs+L組的H&E和TUNEL免疫熒光染色分析顯示，與其他三個對照組相比，腫瘤區域損傷明顯，腫瘤細胞凋亡嚴重。此外，監測到CD31陽性新生微血管和Ki67陽性增殖細胞顯著減少，表明TPABT-TD NPs聯合體內激光照射具有顯著的治療效果。

參考文獻

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近紅外二區小動物活體熒光成像系統 - MARS 

NIR-II in vivo imaging system 

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 恒光智影

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