核酸酶能夠有效去除各種形式的DNA和RNA，是去除宿主細胞核酸（HostCell DNA，HCD）的理想手段。但來自粘質沙雷氏菌的全能核酸酶（如Pannarase、Benzonase等產品）最適Na+/ K+鹽濃度在0-20mM，有效范圍在0-150mM。多應用于中低鹽濃度的HCD去除。
 

如果在病毒制備中遇到高鹽條件，怎么更好的去除宿主細胞核酸？

在高鹽環境下，不僅可以抑制病毒載體聚集、提升產量。因此，在有的病毒制備工藝中，常采用高鹽方法進行細胞裂解來代替凍融裂解，釋放的病毒載滴度上會有提升。另外，高鹽環境下，核酸酶去除HCD在工藝上比一步層析或一部超濾更具效率，核酸酶做到更好的特異性，產品回收率更高，且避免了層析和超濾裝置的污染。
 

如果在下游純化中遇到高鹽條件，怎么更好的去除宿主細胞核酸？

在下游純化環節，如果遇到高鹽洗脫的層析樣品中的HCD含量偏高，需要采取相應措施，通常是在層析后再利用核酸酶去除一次HCD。然而市面上的大多數全能核酸酶并不耐鹽，高鹽環境下就會失活，酶切效果大大降低。因此，選擇耐高鹽全能核酸酶是一個比較機智的方法。
 

逐典Pannarase耐高鹽全能核酸酶

Pannarase耐高鹽全能核酸酶是一種非特異性核酸內切酶，可以將任何形式的DNA和RNA(線性、環形、超螺旋)降解成3’-單核苷酸及二核苷酸，并可在寬泛的鹽濃度和偏堿性pH操作條件下保持高效性。

所謂“工欲善其事，必先利其器”，逐典Pannarase耐高鹽全能核酸酶符合GMP要求，專門為高鹽狀態下樣品的HCD去除設計，降低工藝難度，提升生產效率。
 

1，無動物源性,無氨芐青霉素、嚴格的內毒控制

2，先進的生產工藝，非傳統His標簽純化、排除，引入金屬離子風險位

3，嚴格的質控標準，確保單位酶活的、準確性以及批次間穩定性

4，更高的鹽耐受性(0-500mMNaCI)、寬泛的pH范圍(7.0-11.0)

Pannarase在150 mM Na+濃度條件下酶活性最高

圖1.Pannarase耐高鹽全能核酸酶耐鹽曲線

圖2.Pannarase耐高鹽全能核酸酶酶切數據

實驗數據：

非還原及還原的SDS-PAGE顯示蛋白分子量約16kDa，未見雜蛋白

尺寸排陽色譜顯示高純度，無聚焦體產牛

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