Q

Nucleofector技術的基本原理是什么？

A

Nucleofector技術用于原代細胞和難以轉染的細胞系。這是一種基于電轉參數和細胞類型特異性試劑盒的非病毒轉染方法。使用Nucleofector技術，DNA直接進入細胞核，對于其他底物（如蛋白質、siRNA或miRNA等）Nucleofector技術也能夠提供高效、穩健的轉染，同時保持高細胞活力。

Q

為什么Nucleofector技術是瞬時蛋白質生產的理想選擇？

A

對于許多懸浮細胞系，特別是CHO，常規轉染方法的效率非常有限。

對于蛋白質生產，懸浮細胞比貼壁細胞更受青睞，因為它們更容易培養。與傳統的轉染方法不同，Nucleofector技術為與蛋白質生產相關的懸浮細胞系（包括CHO和HEK293）提供了優異的轉染效率和活性，有助于在幾天內產生毫克量。

Q

為什么Nucleofector技術是穩定克隆生產蛋白質的理想選擇？

A

由于篩選程序和轉染后對無血清條件的適應，穩定克隆的產生通常需要六個月或更長時間。在Nucleofector技術的幫助下，懸浮細胞可以在無血清環境中直接轉染，這有助于顯著縮短時間。

Q

為什么Nucleofector技術是原代細胞和難以轉染細胞系的理想選擇？

A

Nucleofector技術可將DNA直接轉移到細胞核，這使得基因表達不依賴于細胞分裂。因此，該技術是原代細胞，甚至是神經元等非分裂細胞轉染的理想工具。在細胞系和原代細胞中，在轉染后不久產生基因表達，并且在許多情況下，可以在2-4小時內檢測到超過50%的轉染效率。

Q

試劑盒中陽性對照pmaxGFP質粒表達的GFP蛋白的分子量（MW）是多少？

A

分子量約為27kDa。

Q

為了使Nucleofector技術發揮作用，需要進行哪些優化？

A

不需要進行過多優化。因為Lonza提供特定細胞類型的轉染試劑和優化的電參數。這些已經在Nucleofector設備中預先編程。此外，我們的優化方案還為您提供了有關細胞培養和處理的建議，以獲得最佳轉染結果。您可以在Lonza官網中找到有關您感興趣的細胞類型的詳細電轉相關信息。

Q

當感興趣的細胞沒有可用的優化protocol時，該怎么辦？

A

Lonza不斷為越來越多的原代細胞和細胞系開發新的優化試劑盒和方案。要獲取最新信息，請查看龍沙的網站或聯系我們。

以上就是Lonza電轉實驗答疑解惑第一彈，后續小編將陸續推出更多，希望能幫助各位科研工作者拿捏電轉實驗！