重組人 IFN-γ 是一種 16.8 kDa 的蛋白質，含有 144 個氨基酸殘基，由 CD4 和 CD8 T 淋巴細胞以及活化的 NK 細胞產生。人類 IFN-γ 具有物種特異性，僅在人類和靈長類動物細胞中具有生物活性。
 

IFN-γ受體存在于大多數免疫細胞中，它們通過增加 I 類 MHC 蛋白的表面表達來響應 IFN-γ 信號，可促進了抗原向 T 輔助 (CD4+) 細胞的呈遞。此外，IFN-γ 可刺激多種淋巴細胞功能，包括巨噬細胞、NK 細胞和中性粒細胞的抗微生物和抗腫瘤反應。
 

IFNγ是Ⅱ型干擾素唯一成員，由多種細胞分泌，作用于多種免疫細胞，調控先天性與適應性免疫，具有促癌和抗癌的兩面性。

IFN-γ與腫瘤免疫
IFNγ受體由IFNγR1與IFNγR2組成，在有核細胞中R1組成性表達，R2差異表達。
 

IFNγ：IFNγR1：IFNγR2=2 : 2 : 2 先結合R1，再結合R2

作用于多種細胞CTL細胞

對腫瘤的生長具有雙向調控：抗癌：能夠增加CD8+T細胞擴增，殺傷腫瘤。
促癌：若CTL過度表達IFNγR則誘導該細胞凋亡，失去殺傷腫瘤的功能。

Treg細胞
導致免疫抑制，促進腫瘤生長。

腫瘤細胞

同樣對腫瘤細胞的生長具有雙向調控：抗癌：促進MHC1類分子表達，使T細胞識別殺傷腫瘤，還抑制腫瘤血管生成。促癌：通過CXCR3-CXCL9/CXCL10軸誘導腫瘤產生免疫抑制，逃避T細胞殺傷。

脈管系統

同樣具有促癌和抗癌的雙向效果。
 

作用復雜、多效

抗腫瘤開發四個方向

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腫瘤治療的相關研究總會涉及IFNγ，但目前臨床上僅用于治療慢性肉芽腫、石骨癥。臨床階段使用IFNγ進行腫瘤治療還處于初級階段，本文梳理四個潛在的開發方向，供此方面研究者參考。
 

1. 聯用化療藥物改善治療效果

化療仍為目前臨床上腫瘤主流療法，使用IFNγ可能協同藥物對腫瘤細胞殺傷作用，使大量死亡的腫瘤細胞釋放更多的腫瘤相關抗原（TAA）激活免疫系統對外部信號做出反應，使藥物產生更強的抗腫瘤作用而形成一個正反饋。

環磷酰胺(CP) + 小劑量IFNγ延長了患者無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）

Br J Cancer. 2000 Mar;82(6):1138-44.

2. 全身注射INFγ改善腫瘤微環境（TME），使冷腫瘤變“熱”

冷腫瘤對ICI藥物的不敏感的原因是TME中過量的Treg細胞（促瘤）和缺乏Teff細胞（抗瘤）浸潤，IFNγ能夠增加腫瘤抗原遞呈以及TME中T細胞的浸潤。

腫瘤表面抗原HLA增加

T細胞浸潤程度增加

Cancer Immunol Res. 2019 Aug;7(8):1237-1243.

一項注射IFNγ的early phase1臨床試驗正在進行，通過觀察目標骨髓中HLA、ICAM-1、STAT1的表達水平分析IFNγ對TME的塑造。
 

3.IFNγ強化TNF靶向腫瘤脈管系統內皮細胞，能有效抗腫瘤

脈管系統是一個被忽略的IFNγ受體系統，IFNγ能夠使內皮細胞對TNF的敏感性增加，誘導TNF選擇性殺死腫瘤內皮細胞，阻止腫瘤生長。

EMBO Mol Med. 2020 Feb 7;12(2):e11223.

4. 臨床結果表明IFNγ是可以作為ICIs的輔助因子

IFNγ對TME的塑造可以通過免疫細胞的響應改善ICIs的治療效果。

Cell. 2016 Oct 6;167(2):397-404.e9.

IFN0-γ抗腫瘤治療可以從腫瘤微環境（TME）以及對不同免疫細胞的調控作用著手，通過蛋白質工程來設計選擇性作用分子，促進效應細胞活化，增強其抗腫瘤活性。

逐典免疫干擾素IFNγ產品特點：

1. 高純度；2.高特異性；3.無動物源（AOF）;4.GMP級別;5.無His標簽

2.

實驗數據：

SDS-PAGE鑒定和SEC-HPLC純度：還原的SDS-PAGE 未見雜蛋白（左）；SEC-HPLC顯示高純度大于 98%，無聚集體產生（右）

SDS-PAGE鑒定和SEC-HPLC純度圖

應用案例：

IFN-γ活性：

測定 #1： 由其在 HeLa 細胞中誘導細胞凋亡的能力確定， ED 50 為 5.0-10.0 ng/ml。

測定 #2： 使用 HT-29 細胞通過細胞毒性測定確定 的 ED 50 ≤ 0.05 ng/ml，對應比活 ≥ 2 x 10 7 units/mg 的比活性。