一，轉染攻略 — 4 種轉染方法比較

細胞轉染是指將外源分子如 DNA、RNA、蛋白質等導入到真核細胞的技術。隨著基因和蛋白功能的深入研究，轉染已經成為科研實驗中最常用的技術手段之一。

細胞轉染技術主要分為三大類：物理轉染法、化學轉染法及生物轉染法

理想的細胞轉染方法應具有轉染效率高、細胞毒性小及重現(xiàn)性好等特點。目前常用的轉染方法有陽離子聚合物轉染、脂質體轉染、電穿孔和病毒感染，不同的轉染方法各有利弊，沒有一種轉染試劑是普遍適用的，我們需要依據(jù)自己的實驗需求選擇合適的轉染技術及轉染試劑，才有可能得到理想的實驗結果。
 

二，轉染攻略 — 5 個問題全面解答

1. 細胞狀態(tài)

細胞狀態(tài)不好，會導致轉染效率低下，為確保良好的細胞狀態(tài)需注意以下幾點：

a. 轉染實驗前，細胞解凍后傳代 3～4 次；

b. 使用活性 > 90% 的細胞,可通過臺盼藍染色等測定細胞活性；

c. 定期傳代細胞，切勿讓細胞長到匯合狀態(tài)或過度生長，多數(shù)情況下，當細胞匯合度達到 60%～80% 時轉染效率較高。

2.使用優(yōu)質 DNA

為實現(xiàn)高效率、低毒性的轉染，應使用高質量的 DNA（高純度、無菌、無內毒素）。

a. 使用無內毒素的試劑盒和實驗方案制備 DNA；

b. 測定 DNA 純度，OD 260/280 值應介于 1.7～1.9 之間，越接近 1.8 越好；

c. 使用無 DNA/RNA 酶的水或 TE 稀釋 DNA。

3.載體構建

若質粒基因產物對細胞有毒害作用，則轉染難以成功。轉染載體的構建選擇可調控，強度合適的啟動子很重要，可以以空載體或相同載體的其他基因為對照排除毒性對細胞的影響。

4.優(yōu)化轉染試劑/DNA 的比例

不同細胞系轉染效率通常不同，需要進行預實驗，選擇合適濃度的 DNA，調整 DNA 與轉染試劑的比例，以獲得較高的轉染效率。

5.防止污染

細胞污染也會造成轉染效率低下，為防止細胞污染應注意：

a. 培養(yǎng)物污染

培養(yǎng)物可被細菌、真菌、病毒、支原體或其他細胞種類所污染，各種污染均會導致結果錯誤。

b. 支原體污染

支原體污染一般難以察覺，培養(yǎng)的細胞被支原體污染后，幾乎可以改變細胞的所有功能，包括酶的作用途徑，細胞膜的組成，染色體結構，以及轉染效率。因此，必需進行支原體污染的常規(guī)篩查。

c. 交叉污染

三，轉染攻略 — 2 個方法助力效率驗證

轉染完成后需要對轉染效率進行驗證，常用的轉染效率驗證方法有以下兩種：

1、利用含 GFP 或 RFP 之類報告基因的質粒作為陽性對照，評估轉染效率。

使用熒光顯微鏡或流式細胞儀可以測定轉染細胞和 GFP 蛋白表達細胞的百分比。

a. 轉染后 24～48 小時，即可以檢測到質粒的表達。

b. 陽性對照可以放在一個單獨的孔中，或是與目的質粒共轉染。

2、利用 qPCR 法精確定量目的基因。