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國內(nèi)主要MSC(間充質(zhì)干細(xì)胞)療法相關(guān)企業(yè)申報情況匯總介紹

瀏覽次數(shù):1645 發(fā)布日期:2023-8-25  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

MSC療法是一種細(xì)胞治療技術(shù),利用人體自身的干細(xì)胞進(jìn)行治療。MSC全稱為間充質(zhì)干細(xì)胞(Mesenchymal stem cells),是一類多功能干細(xì)胞,廣泛存在于人體各種組織中。MSC具有自我復(fù)制、分化成多種細(xì)胞類型以及調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)等重要特性,因此被認(rèn)為是一種極具潛力的治療方法。

MSC療法具有廣泛的應(yīng)用范圍,可用于治療心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病、創(chuàng)傷和炎癥等多種疾病。具體來說,MSC療法可以通過增強(qiáng)人體自我修復(fù)能力、調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)、減輕炎癥反應(yīng)、促進(jìn)組織再生等作用,有效治療各種疾病。


近年來,MSC療法備受關(guān)注,被廣泛運用于臨床治療領(lǐng)域。全球已上市的干細(xì)胞產(chǎn)品中,MSC產(chǎn)品占比最高,共13款。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展,越來越多的企業(yè)開始涉足MSC療法相關(guān)的研究和生產(chǎn)。截止2023年8月13日,國內(nèi)共有20多家企業(yè)/單位的44款干細(xì)胞藥物臨床試驗申請(IND)獲得默示許可。在此,我們對當(dāng)前國內(nèi)主要的MSC療法相關(guān)企業(yè)申報情況進(jìn)行了匯總,以便更好地了解MSC療法相關(guān)企業(yè)的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢。


2018年度獲批藥物統(tǒng)計

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2019年度獲批藥物統(tǒng)計

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2020年度獲批藥物統(tǒng)計

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2021年度獲批藥物統(tǒng)計

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2022年度獲批藥物統(tǒng)計

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2023年度獲批藥物統(tǒng)計

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自2017年國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布《細(xì)胞治療產(chǎn)品研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》以來,我國對于按照藥品管理相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行研發(fā)的細(xì)胞治療產(chǎn)品的技術(shù)要求進(jìn)行了總體闡述。隨著干細(xì)胞技術(shù)的不斷發(fā)展,相關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)要求逐步修訂和完善。最近,于2023年4月27日國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布了《人源干細(xì)胞產(chǎn)品藥學(xué)研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》,這一指導(dǎo)原則對于干細(xì)胞產(chǎn)品的藥學(xué)研發(fā)和申報進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)。這些指導(dǎo)原則強(qiáng)調(diào)了干細(xì)胞的特殊性質(zhì),強(qiáng)調(diào)在干細(xì)胞產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝設(shè)計與驗證、質(zhì)量研究和控制、穩(wěn)定性研究等研發(fā)過程中,應(yīng)對各個環(huán)節(jié)的干細(xì)胞特性進(jìn)行充分考慮。

目前,我國已有多款間充質(zhì)干細(xì)胞藥物通過新藥臨床研究審批(IND)進(jìn)入臨床試驗階段,這表明干細(xì)胞藥物的研發(fā)和臨床應(yīng)用正逐步走向成熟。而隨著干細(xì)胞技術(shù)研究的不斷深入和經(jīng)驗的積累,相信未來會有更多針對新適應(yīng)癥的干細(xì)胞藥物進(jìn)入臨床試驗階段,同時正在開展的干細(xì)胞藥物Ⅰ期/Ⅱ期臨床試驗的研究也將逐步產(chǎn)生結(jié)果,這將有助于我們更好地了解干細(xì)胞的治療效果和安全性。

隨著政策法規(guī)的明確和干細(xì)胞技術(shù)的不斷發(fā)展,干細(xì)胞作為治療藥物的應(yīng)用前景日益廣闊。政府和監(jiān)管部門積極推動干細(xì)胞藥物研發(fā)和臨床應(yīng)用的規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化,加強(qiáng)對干細(xì)胞藥物生產(chǎn)、質(zhì)量控制和安全性評估的監(jiān)管和管理,為干細(xì)胞藥物的上市提供了有力保障。同時,企業(yè)也在不斷加大研發(fā)投入,探索新的治療應(yīng)用領(lǐng)域,不斷推動干細(xì)胞技術(shù)的創(chuàng)新和進(jìn)步。雖然干細(xì)胞藥物的研發(fā)和臨床應(yīng)用仍存在一些挑戰(zhàn)和風(fēng)險,如研發(fā)周期長、生產(chǎn)成本高、安全性難以保證等,但隨著行業(yè)的進(jìn)步和不斷的探索,這些難題將得到逐步解決。相信在監(jiān)管部門、企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的共同努力下,干細(xì)胞藥物的臨床應(yīng)用將會得到更廣泛的應(yīng)用,為中國的醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展注入新的動力。

同立海源AMMS® MSC試劑盒套裝已通過美國FDA DMF II類備案(備案號:035589),該款試劑盒化學(xué)成分明確,無血清,含有多種氨基酸、微量元素等,操作簡便,適用于人間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng),支持干細(xì)胞藥物申報。
 

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MSC擴(kuò)增倍數(shù)(72小時擴(kuò)增倍數(shù)可達(dá)8-10倍)

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MSC生長狀態(tài)(40倍鏡下觀察)

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MSC擴(kuò)增后表型

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發(fā)布者:北京同立海源生物科技有限公司
聯(lián)系電話:4000105556
E-mail:cuilimei@seafrom.cn

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