Annexin V,TRITC標記進行細胞凋亡檢測的實驗步驟
Annexin V,TRITC標記概述
Annexin V, TRITC標記是美國AAT Bioquest生產的膜聯蛋白，膜聯蛋白是在鈣存在下與磷脂膜結合的蛋白質家族。膜聯蛋白V是研究細胞凋亡的有價值的工具。它用作檢測在細胞表面表達磷脂酰絲氨酸的細胞的探針，這是細胞凋亡以及其他形式的細胞死亡中發現的特征。有多種參數可用于監測細胞活力。Annexin V-dye共軛物被廣泛用于通過測量磷脂酰絲氨酸（PS）的轉運來監測細胞凋亡。在細胞凋亡中，PS轉移到質膜的外部小葉。磷脂酰絲氨酸在細胞表面的出現是細胞凋亡初始/中間階段的普遍指標，可以在觀察形態變化之前進行檢測。這種熒光TRITC-Annexin V偶聯物廣泛用于通過流式細胞儀或熒光顯微鏡監測細胞凋亡。對于基于膜聯蛋白V的細胞凋亡檢測的微孔板檢測，我們建議您使用Cell Meter™試劑盒。百螢生物是AAT Bioquest 的中國代理商，為您提供優質的Annexin V, TRITC標記探針。
實驗操作步驟
(1)用膜聯蛋白V綴合物制備和孵育細胞：
(1.1)制備膜聯蛋白V綴合測定緩沖液：10mM HEPES，140mM NaCl和2.5mM CaCl 2，pH 7.4。
(1.2)用測試化合物處理細胞一段所需的時間（用星形孢菌素處理的Jurkat細胞4-6小時）以誘導細胞凋亡。
(1.3)離心細胞，得到1-5×10 5個細胞/管。
(1.4)將細胞重懸于200μLAnnexin V結合測定緩沖液中（來自步驟1.1）。
(1.5)在細胞中加入2μL膜聯蛋白V結合物。
可選：在細胞內加入死細胞染色劑如碘化丙錠，用于壞死細胞。
(1.6)余ncubate在室溫下進行30至60分鐘，避光。
(1.7)在用流式細胞儀或熒光顯微鏡分析細胞之前，加入300μLAnnexin V結合測定緩沖液（來自步驟1.1）以增加體積（參見下面的步驟1.8）。
(1.8)使用流式細胞儀或熒光顯微鏡監測熒光強度（參見下面的步驟2或3）。
(2)使用流式細胞儀分析：
通過使用具有適當過濾器的流式細胞儀來量化膜聯蛋白V綴合物。
注意：粘附細胞上的膜聯蛋白V 結合流式細胞術分析未經常檢測，因為在細胞分離或收獲期間可能發生特定的膜損傷。然而，Casiola-Rosen等人先前報道了利用膜聯蛋白V對貼壁細胞類型進行流式細胞術的方法。和van Engelend等人（見參考文獻1和2）。
(3)使用熒光顯微鏡分析：
(3.1)移液器從步驟(1.6)，將細胞懸浮液沖洗1-2次用甲nnexin V-結合測定緩沖液（來自步驟1.1） ，然后與A重懸細胞 nnexin V-結合測定緩沖液（來自步驟1.1） 。將細胞添加到蓋有玻璃蓋玻片的載玻片上。
注意：對于粘附細胞，建議直接在蓋玻片上生長細胞。與膜聯蛋白V綴合物（步驟1.6）孵育后，用Nnexin V結合測定緩沖液（來自步驟1.1）沖洗1-2次，并將A nnexin V結合測定緩沖液（來自步驟1.1）加回到蓋玻片中。在玻璃載玻片上翻轉蓋玻片并觀察細胞。在與膜聯蛋白V綴合物孵育后，細胞也可以在2％甲醛中固定，并在顯微鏡下觀察。
(3.2)在熒光顯微鏡下用適當的濾光片分析膜聯蛋白V綴合物的凋亡細胞。
Annexin V,TRITC標記參數
E x (nm) 544
E m (nm) 570
分 子 量 ~36000
溶 劑 Water
存儲條件 在零下15度以下保存，避光防潮
規 格 100次分析
有效成分 98%
類 型 蛋白質
Annexin V, TRITC標記是美國AAT Bioquest生產的膜聯蛋白，膜聯蛋白是在鈣存在下與磷脂膜結合的蛋白質家族。膜聯蛋白V是研究細胞凋亡的有價值的工具。它用作檢測在細胞表面表達磷脂酰絲氨酸的細胞的探針，這是細胞凋亡以及其他形式的細胞死亡中發現的特征。有多種參數可用于監測細胞活力。Annexin V-dye共軛物被廣泛用于通過測量磷脂酰絲氨酸（PS）的轉運來監測細胞凋亡。在細胞凋亡中，PS轉移到質膜的外部小葉。磷脂酰絲氨酸在細胞表面的出現是細胞凋亡初始/中間階段的普遍指標，可以在觀察形態變化之前進行檢測。這種熒光TRITC-Annexin V偶聯物廣泛用于通過流式細胞儀或熒光顯微鏡監測細胞凋亡。對于基于膜聯蛋白V的細胞凋亡檢測的微孔板檢測，我們建議您使用Cell Meter™試劑盒。百螢生物是AAT Bioquest 的中國代理商，為您提供優質的Annexin V, TRITC標記探針。
實驗操作步驟
(1)用膜聯蛋白V綴合物制備和孵育細胞：
(1.1)制備膜聯蛋白V綴合測定緩沖液：10mM HEPES，140mM NaCl和2.5mM CaCl 2，pH 7.4。
(1.2)用測試化合物處理細胞一段所需的時間（用星形孢菌素處理的Jurkat細胞4-6小時）以誘導細胞凋亡。
(1.3)離心細胞，得到1-5×10 5個細胞/管。
(1.4)將細胞重懸于200μLAnnexin V結合測定緩沖液中（來自步驟1.1）。
(1.5)在細胞中加入2μL膜聯蛋白V結合物。
可選：在細胞內加入死細胞染色劑如碘化丙錠，用于壞死細胞。
(1.6)余ncubate在室溫下進行30至60分鐘，避光。
(1.7)在用流式細胞儀或熒光顯微鏡分析細胞之前，加入300μLAnnexin V結合測定緩沖液（來自步驟1.1）以增加體積（參見下面的步驟1.8）。
(1.8)使用流式細胞儀或熒光顯微鏡監測熒光強度（參見下面的步驟2或3）。
(2)使用流式細胞儀分析：
通過使用具有適當過濾器的流式細胞儀來量化膜聯蛋白V綴合物。
注意：粘附細胞上的膜聯蛋白V 結合流式細胞術分析未經常檢測，因為在細胞分離或收獲期間可能發生特定的膜損傷。然而，Casiola-Rosen等人先前報道了利用膜聯蛋白V對貼壁細胞類型進行流式細胞術的方法。和van Engelend等人（見參考文獻1和2）。
(3)使用熒光顯微鏡分析：
(3.1)移液器從步驟(1.6)，將細胞懸浮液沖洗1-2次用甲nnexin V-結合測定緩沖液（來自步驟1.1） ，然后與A重懸細胞 nnexin V-結合測定緩沖液（來自步驟1.1） 。將細胞添加到蓋有玻璃蓋玻片的載玻片上。
注意：對于粘附細胞，建議直接在蓋玻片上生長細胞。與膜聯蛋白V綴合物（步驟1.6）孵育后，用Nnexin V結合測定緩沖液（來自步驟1.1）沖洗1-2次，并將A nnexin V結合測定緩沖液（來自步驟1.1）加回到蓋玻片中。在玻璃載玻片上翻轉蓋玻片并觀察細胞。在與膜聯蛋白V綴合物孵育后，細胞也可以在2％甲醛中固定，并在顯微鏡下觀察。
(3.2)在熒光顯微鏡下用適當的濾光片分析膜聯蛋白V綴合物的凋亡細胞。
Annexin V,TRITC標記參數
E x (nm) 544
E m (nm) 570
分 子 量 ~36000
溶 劑 Water
存儲條件 在零下15度以下保存，避光防潮
規 格 100次分析
有效成分 98%
類 型 蛋白質
標簽：
細胞凋亡
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