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UMNSAH/DF-1細胞傳代后細胞貼壁生長的操作要點

瀏覽次數:1475 發布日期:2022-12-30  來源:尚恩生物
UMNSAH/DF-1細胞正常生長照片
 

細胞基本屬性

細胞名稱:UMNSAH/DF-1(雞胚成纖維細胞)

細胞別稱:UMNSAH-DF-1; UMNSAH-DF 1; UMNSAH-DF1; UMNSAH/DF1; UMNSAH/DF#1; DF-1; DF1; Douglas Foster-1

細胞類型:成纖維細胞

生長特性:貼壁

培養條件:DMEM+10% FBS+1% P/S

培養環境:空氣,95%;二氧化碳 (CO2),5%

細胞簡介:UMNSAH/DF-1細胞是起源于10日齡的ELL-0雞蛋的雞成纖維細胞株,自發永生化。分離的原代雞胚成纖維細胞在培養液中培養,傳代直到衰老,在培養過程中保持細胞在30%到60%密度,不衰老的克隆進行鑒定并傳代不少于30次。在軟瓊脂上沒有觀察到克隆增殖,說明UMNSAH/DF-1細胞是永生化而沒有轉化。UMNSAH/DF-1細胞可作為病毒增殖、重組蛋白表達和重組病毒生產的基質。



客戶養的UMNSAH/DF-1雞胚成纖維細胞,現在是第5次傳代,這次是1:3傳代,用的是上圖胰酶1毫升,消化2一3分鐘,反饋是此次傳代的第2天很多細胞不貼壁,幫忙看一下。


小尚解答

消化時間太長了,該細胞消化時間短,注意控制消化時間及吹打力度。細胞消化至變圓可以輕松吹下時即可終止消化,不能消化至完全漂浮。對于消化這步,客戶如果對該細胞經驗不多,無法準確掌控胰酶作用時間,建議客戶按照下述操作:

胰酶首先復溫到室溫后加入細胞,放入37度培養箱,然后每隔30秒,即吹打下細胞(此時吹打細胞應盡量輕柔,不能強行將細胞吹下,否則細胞可能出現機械損傷),如果能夠吹打散細胞,說明細胞消化完成可以終止消化,如果30秒吹打不下,再等30秒重復操作。消化完成后加3-4ML完全培養基終止消化,混勻細胞,收集細胞懸液900-1000rpm離心3min,棄上清。再加5ml PBS重懸細胞,再離心后,用完全培養基重懸接種到新的培養皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片,如果平時碎片比較少,傳代時可以省略PBS重懸的步驟;如果碎片很多,建議PBS多洗一次。傳代24h后可以觀察細胞,若死亡細胞及碎片較多建議PBS潤洗下貼壁的細胞,再加新的培養基繼續培養。

2.目前細胞活力較差,死細胞偏多,建議靜置培養一天看一下,若明天細胞仍然不貼壁就不建議繼續培養了。若有保種的凍存細胞可以重新復蘇培養。

 

產 品

1【SNL-006】UMNSAH/DF-1(雞胚成纖維細胞)

2【SNLM-006】雞胚成纖維細胞專用培養基


公 司 簡 介

武漢尚恩生物技術有限公司坐落于武漢東湖高新區光谷生物城,專注于細胞及系列產品的研發、生產和服務,公司建有標準化GMP實驗室、動物房,已整體通過ISO 9001:2015質量管理體系認證,獲得高新技術企業、3551人才、瞪羚企業、科技小巨人等多項榮譽。  

公司主要研發生產細胞系、原代細胞、胎牛血清、基礎培養基、完全培養基、輔助試劑等系列產品,提供細胞及培養配套產品一站式采購;細胞庫凍存細胞系500余種,同時通過不間斷引種細胞擴大豐富細胞種類;公司還提供人源細胞系的STR鑒定、大小鼠的種屬鑒定服務等。  

公司細胞業務覆蓋國內各大高校生物實驗室、生物研究機構及一些生物科研、診斷、制藥公司,不斷為廣大科研工作者提供最優質的產品和服務!尚恩生物—您專業的細胞供應商!

發布者:武漢尚恩生物技術有限公司
聯系電話:17764018385
E-mail:1242926414@qq.com

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