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代謝組學在探究茶褐素可促進膽固醇降解研究中的應用

瀏覽次數:916 發布日期:2022-11-25  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

為了解決大家每逢過節必長胖的歷史性問題,小編今天給大家介紹一篇發表于Nature Communications 的針對于普洱茶促進減肥的研究。

百趣代謝組學文獻分享,所謂藥食同源,普洱茶是我國西南云南地區特有的一種傳統名茶,因其具有治療高膽固醇血癥、高血脂、肥胖、脂肪性肝炎和高血糖等多種有益作用在世界范圍內倍受青睞。普洱茶對大鼠、小鼠和人的體重血清和肝臟總膽固醇(TC)、總甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平的影響已被大量研究證實,然而這些文章多是對于生理生化指標的觀測性研究,普洱茶的主要療效成分、降脂機制還尚未確定。

 


1 普洱茶能降低高脂飼料所致的體重增加和血脂升高
首先在開展機制研究之前,先得確認普洱茶的降脂治療效果。代謝組學文獻分享,通過給正常和高脂飲食小鼠飲用普洱茶26周,可以發現通過飲用普洱茶,能夠在不減少進食量甚至進食量有所增加的情況下(圖1b),無論是正常飲食還是高脂飲食,體重均低于未飲用普洱茶的正常對照組(圖1a),同時血清和肝臟中總膽固醇和總甘油三酯也低于正常對照組(圖1c、d)。進一步志愿者實驗中也顯示,飲用普洱茶能夠降低血清總膽固醇和總甘油三酯水平(圖1e)。
 
圖1普洱茶的降脂降體重作用


2  BSH富集菌和BSH活性
代謝組學文獻分享,隨后為了分析普洱茶產生降脂作用可能的原因,作者首先做了16SrDNA測序 。發現飲用普洱茶后無論是高脂飲食還是正常對照組均可以使小鼠腸道菌群發生明顯的變化,且相對于未飲用普洱茶的樣本,飲用普洱茶后的兩個組別樣本聚集得更近,說明普洱茶的飲用可能引起的是類似菌群發生變化(圖2a),志愿者實驗也呈現相似的結論(圖2b)。
 

圖2普洱茶對于小鼠和人腸道菌群的影響


代謝組學文獻分享,進一步分析發現無論是小鼠還是志愿者實驗中,普洱茶處理后發生下降的菌群多為產膽鹽水解酶(BSH)的菌(圖3ab)。結合宏基因組檢測,進一步確認無論是小鼠還是志愿者樣本中BSH酶的含量和活力均有所下降(圖3ef)。

 
圖3普洱茶降低了BSH微生物豐度和BSH活性


3 普洱茶促進共軛膽汁酸的積累
而BSH的主要作用就是將結合了牛磺酸或者甘氨酸的共軛膽汁酸,水解成游離膽汁酸(圖4c),進一步結合膽汁酸靶標驗證發現,小鼠和志愿者飲用普洱茶后共軛膽汁酸的含量都增多了(圖4ab)。
 

圖4普洱茶提高對血清中共軛膽汁酸的影響


4 茶褐素降低了BSH細菌豐度和BSH活性
但是我們都知道傳統中醫藥方向研究中非常重要的問題就是,咱們的藥材或者食材中最主要的有效成分是什么,因此作者進一步運用代謝組學技術對普洱茶中次級代謝物進行的檢測分析,發現茶褐素基本上和所有產生BSH的菌群呈顯著負相關(圖5a),因此茶褐素很可能就是普洱茶起到降脂作用的關鍵物質。代謝組學文獻分享,作者進一步結合驗證實驗,確認茶褐素給藥8周后能夠使小鼠產生顯著的降脂表型(圖5bc)。

 

圖5茶褐素對于BSH菌群以及膽汁酸水平的影響


BIOTREE | 中藥非靶標代謝組學優勢

(1)數據庫中1250+物質均是中藥特有的物質,覆蓋中藥研究關注的主要成分種類,而植物高通量靶標(或其他數據庫)是植物中通有的物質,如糖類、氨基酸、脂肪酸等物質,但并不是研究中藥老師所關注的中藥活性成分物質。

(2)專家人工解譜,數據庫二級譜+人工解譜+人工核對二級譜鑒定出中藥特有物質更多、更準。

5 茶褐素促進膽固醇降解的機制挖掘
既然結合組學的技術手段發現了普洱茶起降脂作用的主要療效成分是茶褐素,那么接下來就是深入的機制研究的部分了,既然涉及到機制,就不得不聊到代謝通路了,圖6a是KEGG中膽汁酸分泌的代謝通路,看起來相當復雜 (*/ω\*) .....我們來畫一下重點,重點看一下圖6b,游離膽汁酸(BA)結合FXR激活SHP,而SHP會抑制CYP7A1,而CYP7A1,CYP8B1等蛋白是膽汁酸合成的相關蛋白,所以是不是游離膽汁酸減少FXR也會受到影響呢?
 



圖6膽汁酸分泌代謝途徑


作者分別用普洱茶和茶褐素處理小鼠發現,FXR等基因的含量和表達確實降低了,同時和FXR負調控相關的CYP7A1等表達量上升了(圖7),從而促進膽固醇合成為膽汁酸,降低膽固醇水平。
 

圖7共軛膽汁酸抑制FXR-FGF15誘導肝臟膽汁酸合成


代謝組學文獻分享,為了進一步證實FXR活性的降低是不是由共軛膽汁酸積累導致的,結合共軛膽汁酸的喂食等驗證實驗證實了共軛膽汁酸的增加確實具有和茶褐素處理類似的效果,均可以使游離膽汁酸升(圖8a),并抑制了腸道中FXR - FGF15的表達量,進而激活了肝臟膽汁酸合成相關蛋白的表達量,膽固醇降解產生的膽汁酸又會激活肝臟中FXR - SHP的信號,從而激活肝臟膽汁酸合成替代途徑CYP7B1的活性,進一步促進膽固醇分解(圖8b)。
 

圖8FXR-FGF15和FXR-SHP通過膽汁酸替代突進調節膽汁酸的合成
 

BIOTREE | 膽汁酸高通量靶標定量優勢

  1. 特異性:適宜的樣本前處理方法,充分提取樣本中膽汁酸物質;
  2. 定性定量準:構建標品數據庫,每個物質選擇合適的離子對進行定量檢測,確保定性定量準確。

再結合糞菌移植等手段,最終得到了這樣的一個可能的調控途徑(圖9)。
 

圖9茶褐素調整膽固醇水平的機制

在肝臟中存在FXR-SHP信號通路,會抑制膽固醇降解經典途徑的關鍵蛋白CYP8B1,激活膽固醇降解替代途徑的關鍵蛋白CYP7B1;而腸道中存在FXR-FGF15則會同時抑制肝臟中膽固醇降解的兩條途徑的關鍵蛋白(圖9a)。那茶褐素的作用就是調整腸道中產BSH酶的菌群豐度,使共軛膽汁酸無法在BSH酶的催化下變成游離膽汁酸堆積在腸道,而堆積的共軛膽汁酸會抑制腸道中的FXR-FGF15信號通路,從而解除對于膽固醇降解關鍵蛋白CYP8B1、CYP7B1的抑制,促進膽固醇降解(圖9b)。

總而言之~(*^▽^*)

總而言之就是不喝普洱茶,FXR會抑制膽固醇降解,喝了普洱茶,改變菌群,提高了共軛膽汁酸的含量,共軛膽汁酸會抑制FXR,膽固醇降解不被抑制……減肥成功~

 

發布者:上海百趣生物醫學科技有限公司
聯系電話:021-61531195
E-mail:chengyichun@biotree.cn

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