MicaCam是生命科學研究人員聚在一起聊天、互動和探討生命科學的地方。分享您的問題并參與直播。
 
加入我們和您的生命科學研究社區，觀看和了解MICA如何從根本上簡化您的工作流程。
 
首期MicaCam會聚焦于活細胞實驗當中的挑戰。我們的主持人Lynne Turnbull和Oliver Schlicker將以活細胞內線粒體活動研究為例，手把手為您展示如何用多孔板培養箱設計您的實驗，以及如何分析結果。
 
學習要點

• 如何通過FluoSync這一新型拆分成像方法，在一次拍攝內完成多個熒光標簽成像

• 如何利用FluoSync避免時空錯配，獲得百分百相關的標記，避免出現假象和錯誤的結果。

• 不需要在光路上安裝濾色片，能夠節省時間。

 
演講人
 
Oliver Schlicker博士，高級應用經理——徠卡顯微系統
 
Oliver擁有德國海德堡大學的神經細胞生物學博士學位。卸任德國斯圖加特IZI的Imaging Facility的管理工作后，他于2008年加入徠卡顯微系統韋茨拉爾公司，擔任應用經理，負責研究高端熒光寬場顯微鏡。
 
Lynne Turnbull博士，高級應用經理——徠卡顯微系統
 
Lynne在澳大利亞悉尼大學獲得了心臟生物物理學博士學位，然后在舊金山和墨爾本接受了博士后研修訓練。在去到悉尼科技大學之前，Lynne成立了微生物成像機構，并任管理層。2021年，Lynne以高級應用經理受聘加入徠卡顯微系統，目前在海德堡EMBL IC就職。
 
觀看實驗
MicaCam第01集——原定播出日期：2022年3月16日
 
在深入學習細胞多種細胞器或蛋白組分的過程中，經常會用到多種熒光標記的方法。根據這些細胞組分本身的時空信息，我們得以了解各組分之間的相互作用，這也是許多研究人員感興趣的方面。連續使用兩個濾光片的傳統成像方法不能百分百精準的傳遞這一信息，因為這一方法采用序列成像的方式，成像結果容易出現串擾。生物事件發生地越快，通過這一方法獲得的信息準確性越低。
 
MICA作為徠卡第一款全場景顯微成像分析平臺，能夠消除這些限制，在避免時空錯配的情況下得出百分百時空相關的標記，同時避免出現假象和錯誤的結果。有了FluoSync這一新型拆分成像方法，只需一次拍攝就能同時獲得時空全分辨率和多色熒光標記成像。
 
MICA同樣能夠幫助極致簡化你的實驗設計流程。一般來說，傳統成像方法需要在光路中設置濾光片，但是MICA不需要，想想這能幫您節省下多少時間。
 
U2OS細胞中，細胞核染色使用Hoechst（呈藍色），微管蛋白染色使用MitoTracker （線粒體結構呈綠色）、TMRE（有活性的線粒體呈品紅色）和SiR（呈紅色）。使用10x/1.20 CS2 Water MotCORR物鏡，通過大視野預覽可同時獲得四通道大范圍總覽。

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