根據不同細胞采取不同的培養細胞傳代方法。懸浮生長的細胞可以用直接吹打或離心分離后傳代，或自然沉降法吸除上清后，再吹打傳代。貼壁生長的細胞用消化法傳代，部分貼壁生長的細胞用直接吹打即可傳代。

 

細胞傳代培養時常用的酶為胰蛋白酶，它可以破壞細胞與細胞、細胞與培養瓶之間的細胞連接或接觸，從而使它們之間的連接減弱或完全消失。經胰蛋白酶處理后的貼壁細胞在外力（如吹打）的作用下可以分散成單個細胞，再經稀釋和接種后就可以為細胞生長提供足夠的營養和空間，達到細胞傳代培養的目的。
 

01
貼壁細胞的消化法傳代
1）吸除或倒掉瓶內舊培養液。
2）向瓶內加入3-5ml PBS，輕輕搖動培養瓶，使PBS流過所有細胞表面，然后吸掉或倒掉PBS后再加1~2 mL新的消化液進行消化。
3）最好在37℃或25 ℃以上室溫環境下進行消化。消化2~5 min后把培養瓶放置在顯微鏡下進行觀察，發現細胞質回縮、細胞間隙增大后，應立即終止消化。
4）加完全培養基3-5ml，終止消化。
5）用彎頭吸管，吸取瓶內培養液，反復吹打瓶壁細胞，吹打過程要順序進行，從培養瓶底部一邊開始到另一邊結束，以確保所有底部都被吹到。吹打時動作要輕柔不要用力過猛，同時盡可能不要出現泡沫，這些都會對細胞有損傷。細胞脫離瓶壁后形成細胞懸液。
6）計數，分別接種在新的培養瓶內。

02
懸浮細胞的傳代
因懸浮生長細胞不貼壁，故傳代時不必采用酶消化方法，而可直接傳代或離心收集細胞后傳代。直接傳代即讓懸浮細胞慢慢沉淀在瓶底后，將上清吸掉1/2~2/3，然后用吸管吹打形成細胞懸液后，再傳代。懸浮細胞常采用離心方法傳代，即將細胞連同培養液一并轉移到離心管內，800~1 000 r/min離心5 min，去除上清，加新的培養液到離心管內，用吸管吹打形成細胞懸液，然后傳代接種。

03

半懸浮細胞的傳代

半懸浮細胞部分呈現貼壁生長現象，可不經消化處理直接吹打使細胞從瓶壁上脫落下來，而進行傳代。但這種方法僅限于部分貼壁不牢的細胞，如SP2/0細胞等。直接吹打對細胞損傷較大，細胞也常有大量丟失，因而絕大部分貼壁生長的細胞均需消化后，才能吹打傳代。