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動物性食品中氯霉素殘留量的測定

瀏覽次數:1390 發布日期:2022-3-25  來源:逗點生物官方微信公眾號
GB 31658.2-2021獸殘處理方案

(Copure® C18,500mg/3mL)

2022年最新版食品安全抽檢實施細則更新了針對于豬、雞肌肉、肝臟和魚、蝦可食性組織中氯霉素殘留檢測的檢測方法——《GB 31658.2-2021 動物性食品中氯霉素殘留量的測定 液相色譜-串聯質譜法》。

逗點生物參照該標準進行試驗,并優化了部分參數,建立了一份具有良好回收率及穩定性,能滿足國標要求的SPE-HPLC-MS/MS方法,可供參考。

樣品提取
準確稱取粉碎均勻的肉類樣品5 g(精確至0.02 g)于干凈離心管中,加內標工作液100 μL,加入10 mL 乙腈和10 mL 4% NaCl水溶液,渦旋提取10 min,8000 r/min離心10 min。

取出上清液于另一干凈離心管,向離心管中加入10 mL正己烷,渦旋震蕩1 mim,8000 r/min離心2 min,棄上清液,于離心管中加入8 mL水飽和的乙酸乙酯溶液,渦旋震蕩2 min,8000 r/min離心2 min,取出上層清液,氮吹干,用5 mL 5%乙腈-水溶液復溶,待凈化。

本方案所運用到的氮吹儀器


02 樣品凈化
Copure® C18,500mg/3mL
 

活化:取固相萃取柱依次用5 mL甲醇,5 mL水進行活化;

上樣:將上述待凈化液加入固相萃取柱中;

淋洗:分別取6 mL水分兩次淋洗固相萃取柱;

洗脫:加入8 mL甲醇進行洗脫,收集全部洗脫液,氮吹干,1 mL 50%甲醇水溶液復溶,過尼龍濾膜,上機。
 

03 標準曲線溶液的配制
內標CAP-D5工作液:50 ng/mL,氯霉素工作液10 ng/mL、50 ng/mL。

表1 標準溶液配制方法

04 儀器條件
 

(1)色譜條件

儀器:UPLC-MS/MS

(Thermo Fisher TSQ Endura)

色譜柱:Hypersil GOLD C18

 (2.1 mm×100 mm,1.9 μm)

 流動相:A:水  B:甲醇

 洗脫方式:梯度洗脫,見表2

 流速:0.3 mL/min

 柱溫:30℃

 進樣量:20 μL

表2 梯度洗脫程序

(2)質譜條件

離子源:HESI          電噴霧電壓:3500 V

鞘氣壓力:40 arb      輔氣壓力:10 arb

離子傳輸管:380 ℃   輔氣溫度:350 ℃

表3 組分名稱、保留時間

及特征離子一覽表(*為定量離子)

05 實驗結果


表4  氯霉素加標回收實驗結果
 

圖1 添加水平為0.1 μg/kg時,豬肉中氯霉素的總離子流圖

圖2 添加水平為0.1 μg/kg時,雞肉中氯霉素的總離子流圖


圖3 添加水平為0.1 μg/kg時,蝦肉中氯霉素的總離子流圖


06 訂購信息

如對相關產品感興趣,歡迎來電咨詢

電話:400-878-7248

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E-mail:commashop@biocomma.cn

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