熒光成像與生物發光成像技術的優缺點比較
一、熒光成像技術優點
數據來源：使用FOBI整體熒光成像系統對熒光染料Cy5標記的藥物進行觀察
相比生物發光成像，熒光成像技術的優勢主要表現在：
1 熒光蛋白及熒光染料標記能力更強
-
熒光標記分子種類繁多，包括熒光蛋白、熒光染料、量子點標記等，可以對基因、蛋白、抗體、化合藥物等進行標記。應用范圍極廣，可以對樣本進行多色標記，一個樣本同時獲得多種細胞或藥物的分布。
2 信號強度高
-
熒光成像的光子強度較生物發光更強，持續時間長，對CCD的靈敏度要求相對較低，無需必配低溫冷CCD，即可獲得清晰成像結果。
3 實驗成本低，成像過程簡單
-
相比生物發光成像，成像前無需注射熒光素酶底物。有合適的激發光源照射，就可發出特定波長的發射光。只要熒光基團穩定，就可實現隨時激發、發光、檢測。
4從活體到離體均可成像
-
相比生物發光只能在活細胞內才會發光。熒光蛋白或熒光染料只需保持熒光基團穩定即可穩定發光，并可在活體或離體組織器官進行觀察。在實驗前期熒光材料制備階段，可以直接在EP管中進行成像觀察。
數據來源：Yichi Su. et al. Nature Methods volume 17, 852–860 (2020)
相比熒光成像，生物發光成像的主要優勢表現在：
1特異性強，無自發熒光
-
以熒光素酶作為體內報告源的生物發光方法，特異性極強。由于動物本身沒有任何自發光，生物發光具有極低的背景和極高的信噪比。
2高靈敏度
-
生物體內很多物質在激發光的照射下，也會發出熒光，這些非特異性熒光背景會影響檢測靈敏度。熒光成像的靈敏度最高可在動物體內檢測到約104細胞，而生物發光具有在動物體內監測102數量級細胞的靈敏度。
3檢測深度更高
-
對于需要在深部組織進行的研究（檢測深度在3~4cm），應用生物發光是最佳選擇。
4精確定量
-
由于熒光素酶基因是插入細胞染色體中穩定表達的，單位細胞的發光數量、發光條件相對穩定。即使標記細胞在動物體內有復雜的定位，亦可從動物體表的信號水平測量出發光細胞的相對數量。
總結
熒光成像和生物發光技術，互為補充，分別滿足不同的研究領域。對于不同的研究，可根據兩者的特性及實驗要求選擇。例如在腫瘤生長與轉移、藥物的分布與代謝、納米顆粒的靶向性與代謝、植物基因的表達、生物相容性材料開發、新型標記技術的開發等多個研究中均可用到熒光成像技術
