使用切向流過濾對基于人體巨細胞病毒載體的HIV-1疫苗進行濃縮/換液

瀏覽次數：1968　發布日期：2020-1-21　來源：本站　僅供參考，謝絕轉載，否則責任自負

來自美國堪薩斯大學的科學家們在2019年第37期的《Vaccine》雜志上發表了題為“Stabilization and formulation of a recombinant Human Cytomegalovirus vector for use as acandidate HIV-1 vaccine”的文章。文中，研究人員指出減毒活疫苗/載體候選物天然較不穩定，如果沒有明確的合適制劑、儲存條件和臨床操作方法，感染性滴度很有可能損失。在基于重組人體巨細胞病毒載體（rHCMV-1）的HIV-1候選疫苗的初步工藝開發中，在于4℃儲存并凍融后，可觀察到較大的載體滴度損失。所以，原文研究的目的是針對早期臨床試驗中的潛在使用，開發rHCMV-1的候選凍存液體制劑，以優化凍融和短期液體穩定性。

為此，研究人員開發了一種病毒穩定性篩選程序，包括使用一種基于細胞的快速、體外免疫熒光聚焦方法，以定量病毒滴度。實驗評估了包括~50種賦形劑的數據庫，以確定其對凍融循環或持續數天的4℃孵育后病毒載體穩定的影響。特定的添加劑包括糖和聚合物以及去除NaCl，以保護rHCMV-1避免凍融導致的病毒滴度損失。優化的溶液條件降低了rHCMV-1在4℃液體狀態中的損失速率。評估了多種賦形劑組合后，設計了三種新的候選劑型。從降低rHCMV-1在5次凍融循環或30天4℃孵育后滴度損失來看，新候選劑型的穩定性顯著提升。新劑型的開發有助于更快地開展早期臨床試驗。

文中，在生產rHCMV-1時，病毒感染于細胞工廠中培養的DAXX-siRNA轉染的MRC-5細胞，感染后12天，進行第二次DAXX-siRNA轉染，置換培養基。達到完整細胞病變效應（CPE）后，收獲上清液，離心澄清去除較大的細胞碎片，然后再以超濾和洗濾純化。澄清的病毒上清液先濃縮20倍，使用膜表面積1000cm²、孔徑50nm、內徑0.5mm的聚砜材質MiniKros ^®中空纖維組件，之后再以切向流過濾方式立即換液12.5體積的TNS緩沖液，兩步操作中剪切均為2400S-1，平均TMP維持為1.5psi。鑒定物料的無菌性、遺傳一致性以及抗原表達。病毒儲存于-80℃，以做后續試驗準備。

原文：O.S.Kumru, S. Saleh-Birdjanis, L.R.Antunez, et al., Stabilization and formulation of a recombinant Human Cytomegalovirus vector for use as acandidate HIV-1 vaccine. Vaccine, 2019, 37: 6696-6706.