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RNA熒光(RiboGreen)定量檢測試劑盒產品說明書

瀏覽次數:9928 發布日期:2018-12-14  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
 RNA熒光(RiboGreen)定量檢測試劑盒產品說明書(中文版)
 
主要用途
 
 RNA熒光(RiboGreen)定量檢測試劑是一種旨在通過使用RiboGreen熒光染料與樣品中RNA的高度結合而產生熒光信號來精確定量樣品中RNA含量的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種分子生物學實驗,例如體外轉錄RNA、Northern Bolt、S1核酸酶檢測、RNA酶保護檢測、cDNA庫制備、逆轉錄PCR和差異顯示PCR中RNA含量分析。產品嚴格無菌,即到即用,性能穩定,高度敏感。
 
技術背景
 
作為RNA染色劑之一的RiboGreen熒光染料與樣品中RNA,包括rRNA、mRNA等結合,產生熒光信號。RiboGreen技術可以檢測到低達1納克RNA的變化。RNA的微量增加引起熒光信號強度(Intensity)或相對熒光單位(RFU)的顯著增加。其自發熒光(Autofluorescence)忽略不計,重復性標準差異(Standard Deviation)低,不受樣品化學成分的干擾。
 
產品內容
 
染色液(Reagent A)     15微升
稀釋液(Reagent B)      5毫升
標準液(Reagent C)         200微升
產品說明書                          1份
 
保存方式
 
保存染色液(Reagent A)和標準液(Reagent C)在-20℃冰箱里,避免反復凍融;其余的保存在4℃冰箱里,染色液(Reagent A)避免光照,有效保證6月
 
用戶自備
 
1.5毫升離心管:用于樣品操作的容器
200微升1厘米光徑比色皿或黑色96孔板:用于熒光分析的容器
熒光分光光度儀或熒光酶標儀:用于熒光定量分析
 
實驗步驟
 
  • 測定準備
 
  • 準備好待測樣品,置于冰槽里
  • 設定好熒光分光光度儀:激發波長485±10nm,散發波長530±12.5nm,并置零
  • 實驗開始前,將-20℃冰箱里的試劑盒中的染色液(Reagent A)置于冰槽里融化。然后移出500微升稀釋液(Reagent B)到新的1.5毫升離心管,加入2.5微升染色液(Reagent A),混勻后,用錫紙包裹,標記為染色工作液(5次測定量),放在暗室里。然后進行下列操作。
 
  • 構建標準曲線
 
  • 準備好5個1.5毫升離心管,標記為1至5號管
  • 分別加入100微升稀釋液(Reagent B)到每個離心管
  • 移取100微升標準液(Reagent C)到1號管,混勻
  • 小心移取100微升1號管稀釋的標準液(Reagent C)到2號管,混勻
  • 小心移取100微升2號管稀釋的標準液(Reagent C)到3號管,混勻
  • 小心移取100微升3號管稀釋的標準液(Reagent C)到4號管,混勻
  • 將1至5號管放進冰槽里備用;標準管含量見下表
 
管號 稀釋液(Reagent B) 標準液(Reagent C) 標準RNA總量
1 100微升 100微升 1微克/毫升
2 100微升 100微升1號管 0.5微克/毫升
3 100微升 100微升2號管 0.25微克/毫升
4 100微升 100微升3號管 0.125微克/毫升
5 100微升 空對照 0
 
  • 移取100微升含有染色液(Reagent A)稀釋液(Reagent B)染色工作液到新的比色皿
  • 加入100微升上述配制的標準液
  • 室溫下,孵育5分鐘,避免光照
  • 即刻放進熒光分光光度儀測讀:獲得相對熒光單位(Relative Fluorescence Unit;RFU)
  • 重復實驗步驟8至11四次
  • 繪制標準曲線:縱座標(Y軸)為相對熒光單位(RLU);橫坐標(X軸)為DNA含量(微克/毫升)
 
  • 樣品檢測
 
  • 移取100微升含有染色液(Reagent A)稀釋液(Reagent B)染色工作液到新的比色皿
  • 加入100微升待測樣品
  • 室溫下,孵育5分鐘,避免光照
  • 即刻放進熒光分光光度儀測讀:獲得相對熒光單位(Relative Fluorescence Unit;RFU)
  • 根據標準曲線獲得樣品對應RNA含量(微克/毫升)
 
注意事項
 
  • 本產品為25次操作,包括標準曲線測定
  • 整個操作須帶手套,建議使用濾芯槍頭,并格外小心,防止降解RNA
  • 建議所有的操作用品屬于RNA專用
  • 使用新鮮配制的染色工作液,務必不要超過2小時,且注意避光
  • 孵育時,避免光照
  • 系統檢測,標準曲線測定1次即可;如果儀器更換,則需要重新測定1次
  • 如果熒光讀數過高,可以相應稀釋樣品量
  • 鹽類、尿素、乙醇、氯仿、去垢劑、蛋白、瓊脂糖不會干擾檢測
  • 如果樣品中含有DNA,建議使用5單位DNA酶,37℃孵育90分鐘預處理
  • 標準曲線參考如下:
 
  • 本公司提供系列RNA檢測試劑產品
 
質量標準
 
  • 本產品經鑒定性能穩定
  • 本產品經鑒定高度敏感
發布者:上海一基實業有限公司
聯系電話:021-60536261
E-mail:2851717098@qq.com

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