雖然有許多研究人員使用看家蛋白對western blots印跡膜進(jìn)行定量，但是隨著期刊雜志等對定量的要求，過去幾年已經(jīng)向總蛋白定量來進(jìn)行轉(zhuǎn)變，總蛋白定量更準(zhǔn)確（參考 CP Moritz. Tubulin or Not Tubulin: Heading Toward Total Protein Staining as Loading Control in Western Blots. Proteomics. 2017 Oct;17(20). PMID: 28941183.）。
但是使用總蛋白染色可能會有一些限制，
1染色步驟增加了原有步驟流程的時(shí)間
2沒有儀器可以有足夠的通道可進(jìn)行多個(gè)蛋白的檢測，
3需要多次的剝離和重孵育
 
幸運(yùn)的是，Azure Sapphire™ NIR-Q分子成像儀可以解決上面的問題。將Q-Module添加到Sapphire™ NIR系統(tǒng)中，增加第三個(gè)通道，用于使用Cy3染料或AzureRed熒光蛋白染色的總蛋白定量，然后使用NIR通道進(jìn)行兩種目的蛋白的檢測。使用Sapphire NIR-Q提高效率，同時(shí)提高定量蛋白印跡的質(zhì)量。
Azure Biosystems™的Sapphire™NIR-Q多功能激光生物分子成像系統(tǒng)具有兩個(gè)用于近紅外熒光檢測（700nm和800nm）的通道和用于檢測總蛋白專用的第三通道，使多重Western blotting標(biāo)準(zhǔn)化變得輕而易舉。
您可以繼續(xù)使用相同的NIR染料，同時(shí)加入總蛋白質(zhì)染色劑，例如我們的低背景和易于使用的AzureRed試劑。 無需剝離和重孵育能夠檢測兩種不同的蛋白和總蛋白信號。
> 定量更準(zhǔn)確
> 檢測更靈活
> 平臺設(shè)計(jì)更靈活
> 模塊化設(shè)計(jì)
如果您想提高效率，Sapphire™RGBNIR可實(shí)現(xiàn)四通道熒光成像，可以探測三種不同的蛋白，并且仍可檢測總蛋白染色而無需剝離和重新探測，效率更高效。