普魯士藍(lán)染色液(核固紅法)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

含鐵血黃素(Hemosiderin)是一種血紅蛋白源性色素，為金黃色或棕黃色顆粒，因其含鐵，且為金黃色，故稱(chēng)為含鐵血黃素。當(dāng)紅細(xì)胞被巨噬細(xì)胞吞噬后，在溶酶體酶的作用下，血紅蛋白被分解為不含鐵的橙色血質(zhì)和含鐵的含鐵血黃素。Perls普魯士藍(lán)反應(yīng)(Prussian blue reaction)又稱(chēng)為含鐵血黃素染色，即經(jīng)過(guò)亞鐵氰化鉀和稀酸處理后可以產(chǎn)生藍(lán)色，常見(jiàn)于吞噬細(xì)胞或間質(zhì)內(nèi)，其染色原理在于亞鐵氰化鉀溶液使三價(jià)鐵離子從蛋白質(zhì)中被稀鹽酸分離出來(lái)，三價(jià)鐵與亞鐵氰化鉀反應(yīng)，生成一種不溶解的藍(lán)色化合物即三價(jià)鐵的亞鐵氰化物。

NobleRyder普魯士藍(lán)染色用于顯示局部組織內(nèi)的各種出血性病變，常見(jiàn)于吞噬細(xì)胞內(nèi)，可以很好地區(qū)分含鐵血黃素與其他色素。該染色液穩(wěn)定性好、可以長(zhǎng)期保存、不易產(chǎn)生沉淀、應(yīng)用范圍廣，可以進(jìn)行復(fù)染。該染色液的復(fù)染液采用核固紅，是最經(jīng)典、最常用的復(fù)染液。

產(chǎn)品組成：

自備材料：

1、固定液：10%中性福爾馬林、4%多聚甲醛等。

2、系列乙醇

操作步驟(僅供參考)：

(一)石蠟切片染色：

1、組織固定于10%中性福爾馬林，常規(guī)脫水包埋。

2、切片厚度4μm，常規(guī)脫蠟至水。

3、蒸餾水水洗 1min。

4、切片入Perls stain(見(jiàn)注意事項(xiàng)2)，浸染15～30min。

5、蒸餾水充分沖洗2～5min。

6、入核固紅染色液，淡染細(xì)胞核5～10min。

7、自來(lái)水沖洗1～5s。

8、常規(guī)脫水透明，中性樹(shù)膠封固

(二)冰凍切片染色：

1、無(wú)需脫蠟，直接迅速用蒸餾水沖洗2～3min。

2、染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色步驟，時(shí)間可以相應(yīng)縮短。

(三)細(xì)胞染色：

1、4%多聚甲醛固定10～20min。

2、自來(lái)水沖洗2次，每次2min。

3、蒸餾水沖洗2次，每次2min。

4、染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色步驟，時(shí)間可以相應(yīng)縮短

染色結(jié)果：

陰性對(duì)照(可選)：取相同切片脫蠟至水。入5%草酸孵育2～6h，經(jīng)Perls stain，其余步驟同上。結(jié)果為陰性。

注意事項(xiàng)：

1、切片脫蠟應(yīng)盡量干凈。組織固定常采用10%中性福爾馬林，經(jīng)普通福爾馬林長(zhǎng)期固定后，組織會(huì)有損傷。避免使用酸性固定劑，鉻酸鹽處理也會(huì)妨礙鐵的保存。

2、整個(gè)操作過(guò)程中容器要干凈，避免用金屬鐵制品，洗切片和容器時(shí)以蒸餾水為宜，因普通水內(nèi)含鐵質(zhì)。Perls stain 染色時(shí)，應(yīng)根據(jù)樣本情況調(diào)整著色時(shí)間。

3、所有切片都應(yīng)使用同一個(gè)陽(yáng)性對(duì)照切片，選擇適合的對(duì)照非常重要。尸檢肺組織是一個(gè)很好的對(duì)照，包含相當(dāng)數(shù)量的鐵陽(yáng)性巨噬細(xì)胞(心衰細(xì)胞)。

4、冰凍切片和細(xì)胞染色，最好根據(jù)具體情況摸索實(shí)驗(yàn)條件。

有效期：12個(gè)月有效。