藥物微球制劑是一種生物物理靶向載藥制劑，不同粒徑的微球在體內具有不同的分布特點。

微球還是一種動脈栓塞療法的制劑，微球的形貌和粒度是決定它在體內的靶向部位和治療效果的重要因素。

藥物微球可采用噴霧干燥法制備，然而，對于噴霧干燥過程中粒子的形貌和粒度的控制，目前報道較多的是無機粒子的制備，而作為藥物載體高分子體系則報道得較少。

溫度對微球形貌的影響過程

溫度對微球的形貌有顯著的影響，而且，霧化液滴在飛行過程中，液滴與環境的相對運動所產生的液滴表面摩擦力大于液滴的表面張力。

因為當摩擦力小于液滴的表面張力時，液滴不會發生變形，在整個干燥過程中，無論干燥速率（主要由溫度決定）多大，均能得到球形粉末粒子。

當摩擦力大于表面張力，液滴在飛行時將從球形轉變為圓盤形或降落傘形，若此時溫度不高，干燥速率小，液滴還末發生凝膠化，那么在液滴繼續飛行過程中，由于飛行速率減慢，液滴的形狀又可以逐漸恢復，在完全恢復到球狀時干燥還末結束的情況下，即可得到球形粉末粒子。

若溫度高（如70℃以上），液滴變形后在還末來得及恢復到球形前，液滴已經發生了凝膠化，此時干燥粒子便難以再恢復到球，最終得到的是變形顆粒。

溶液濃度對微球粒徑大小的影響

實驗發現，在進風溫度和進料速度相同的情況下，溶液濃度不同時，所得產物均保持較完整的球形，微球粒度分布有明顯改變。

但溶液的濃度從 0.03g/ml降低到0.007g/ml時，微球的粒度分布較明顯地移向了小粒度方向，其分布從3.5~18µm減小到1.3~9.0µm。

這是由于溶質濃度低，干燥過程中從液滴中析出的沉淀減少，因此，低濃度下得到的是粒度較小的微球。