如果你曾經做過SDS-PAGE和Western blotting實驗，你肯定會看到彎曲的或模糊的條帶，不同于你的抗體數據表上顯示的那些完美的條帶形狀。雖然這些彎曲的條帶本身并不吸引人，但它們會影響到分子量，這可能會影響到條帶密度測量的分析，尤其是在使用自動化程序或分析分子量相近的蛋白

不要擔心，通常您可以采取五個非常簡單的步驟，使您的完美印跡再次呈現。

清潔實驗器材

你花了幾個星期的時間來培養你的稀有細胞，用昂貴的新化合物來處理它們，小心地收集和溶解你的樣本，然后卻把你的凝膠放在兩個臟的玻璃板之間。所以要確保你的玻璃板和梳子在鑄造之前是干凈的，這是確保你鑄造完美凝膠非常重要的一步驟。

搖動和攪拌

凝膠鑄造的一個主要問題是不適當的混合試劑，特別是丙烯酰胺。為了確保在凝膠中均勻地分離蛋白質，需要確保一個恒定的丙烯酰胺百分比。但同樣的，你也要盡可能快地將配好的膠用于實驗。一次徹底的混合凝膠試劑，接著是同樣重要的脫氣步驟，每次都能給你純潔的凝膠。

保持試劑新鮮

相同的方式，緩沖buffer確保它們是新鮮的,重要的是調整到正確的PH值。我們經常發現我們的western blotting是重復不出來，使用將近6個月不新鮮的緩沖buffer，并將buffer一直放在陽光下，可能把buffer扔掉重新配置更有意義。 至少要檢查一下buffer的pH值是必須的，因為它在您的蛋白質遷移中通過凝膠發揮重要作用。

低電壓慢跑

如上所述，我們知道你希望盡快獲得令人興奮的結果，以高電壓運行您的凝膠可能會導致您不得不再配膠并重新運行樣品。 通過在高電壓下運行你的凝膠，緩沖液和凝膠會變熱，這是您的凝膠翹曲和彎曲的主要原因。

上樣要適中

減少關于條帶彎曲和更多關于印跡，這一步對于確保您從印跡獲得最準確的結果至關重要。 盡管在最大體積中加載最大濃度蛋白質是有誘惑力的，但有時候減少上樣量，可以確保您獲得一個不錯的條帶而不是無法辨認的印跡。使用新的抗體，甚至是新的抗體批次，需要運用總蛋白質標準曲線進行測試。 這個簡單的步驟可以節省您的時間和樣品，使您的分析更快捷。

在這五個步驟之后，你可以讓你的條帶變得銳利，讓它們成為你的實驗室的驕傲。