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大鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA試劑盒操作說明

瀏覽次數:2888 發布日期:2017-7-20  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

大鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA試劑盒操作說明

本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中大鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)的含量。

有效期:6個月

保存條件:2-8℃

大鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA試劑盒實驗原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被大鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

大鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA試劑盒樣本處理及要求

1.  血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2.  血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3.  細胞培養物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
注:標本溶血會影響最后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

需要而未提供的試劑和器材

  • 酶標儀(450nm)
  • 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
  • 37℃恒溫箱
  • 蒸餾水或去離子水

注意事項

  • 嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
  • 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
  • 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
  • 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用。
  • 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
  • 在儲存和溫育時避免強光直接照射。
  • 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
  • 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
  • 不能使用過期產品。
  • 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。

試劑準備

試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。

20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

操作步驟

  1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
  2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
  3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
  4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
  5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
  6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
  7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

實驗結果計算

以所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計算出樣品的濃度。

試劑盒性能

  •  檢測范圍:3.75 ng/mL – 120 ng/mL。
  •  靈敏度:最低檢測濃度小于0.1 ng/mL。
  •  特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
  •  重復性:板內變異系數小于10% ,板間變異系數小于15% 。

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