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BIOG細胞DNA抽提試劑盒使用說明書

瀏覽次數:4638 發布日期:2016-3-14  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

運輸條件:常溫運輸

    :51011: 50次反應

          51012: 100次反應 

產品特點 

◎操作簡便快速,可在20分鐘內完成提取過程;

◎提取DNA純度高,無抑制劑,A260/A280為1.7-1.9;

◎產率高,同樣的樣本量提取的DNA更多;

◎標本范圍寬,適合于各種培養細胞、針刺吸取物、尿沉渣細胞等細胞離散標本

試劑盒組成   

組分

50

100

吸附柱和收集管

各50個

各100個

裂解液

12 mL

24mL

析出液

4.5 mL

9 mL

洗滌液

9 mL

18 mL

洗脫液

12mL

24 mL

消化液A

1.2 mL

2.4 mL

消化液B

1.2 mL

2.4 mL

說明書

1份

1份

產品介紹 

BIOG DNA CeLL Kit是專門用于從各種細胞樣本中提取基因組DNA的試劑盒。提取的樣本范圍包括各種培養細胞、細菌、針刺吸取物、尿沉渣細胞等細胞離散標本。BIOG DNA CeLL Kit采用復合消化液消化細胞中的蛋白質,使細胞DNA更容易釋放出來,因而本試劑盒DNA提取產率較高。BIOG DNA CeLL Kit采用了最新的離子膜技術并反復優化了裂解液和洗脫液配方,提取得到的DNA純度更高,最大限度地去除了蛋白、色素、脂類等雜質污染,可以直接應用于PCR、熒光定量PCR和各種酶切試驗等。

操作步驟:

1.請自行準備:無水乙醇、PBS及1.5mL離心管。

2.取出析出液和洗滌液,按以下操作:

a) 析出液:4.5mL加入25.5mL無水乙醇;9mL加入51mL無水乙醇。

b) 洗滌液:9mL加入21mL無水乙醇;18mL加入42mL無水乙醇。

c) 配制好的析出液如出現沉淀,可在37℃溶解,搖勻后使用。

3.細胞處理:

a) 培養板培養的單層貼壁細胞,棄培養基,PBS清洗一遍,棄PBS;

b) 培養瓶培養的貼壁細胞應先用胰酶消化,處理為細胞懸液, 1,000 rpm 離心 5分鐘,徹底棄去上清,加入100μL PBS振蕩至細胞懸浮;

c) 培養的細胞為懸浮細胞,1,000 rpm 離心 5分鐘,徹底棄去上清,加入100μL PBS振蕩至細胞懸浮。

4.加入200μL裂解液,20μL消化液A,振蕩混勻,室溫放置5分鐘。

5.加入20 μL 消化液B,充分振蕩混勻,56℃水浴10 分鐘至細胞完全裂解。

6.加入500μL析出液,輕輕顛倒混勻,如有半透明懸浮物,不影響DNA的提取與后續實驗。

7.將吸附柱放入收集管內,將上述溶液轉入吸附柱內,靜置2 分鐘,12,000 rpm 4℃離心1 分鐘,棄收集管內廢液。

8.將吸附柱放回收集管內,加500μL 洗滌液至吸附柱內,12,000 rpm 4℃離心1 分鐘,棄收集管內廢液。

9.將吸附柱放回收集管內,12,000 rpm 4℃離心2 分鐘,離去殘留的洗滌液。

10.取出吸附柱,放入新的1.5 mL 離心管內,加入50-200 μL 洗脫液,靜置3分鐘,12,000 rpm  4℃ 離心2分鐘,收集DNA溶液。提取的DNA即可用于下一步實驗或-20℃保存。

注意事項:

1.析出液、洗滌液含有刺激性化學物質,操作過程請做好防護措施,避免直接接觸皮膚,防止吸入口鼻。如不慎沾染皮膚或眼睛,請立即用清水或生理鹽水沖洗,必要時請就醫。

2.細胞量建議不高于107。

3.裂解液如有白色絮狀物析出屬正,F象,置于37℃水浴中溶解即可。

 

儲存、運輸和有效期

本試劑盒可常溫運輸,室溫(15-25℃)保存,有效期為12個月,消化液請于-20℃存放,避免反復凍融。

質量控制

本產品經嚴格的質量檢驗證明,無生物污染

注意 本產品僅用于科

常州百代生物科技有限公司

 

地址:常州市東方東路51號新東方物流園   電話: 0519-88050392   傳真: 0519-83382790

 

發布者:常州百代生物科技有限公司
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標簽: 細胞DNA提取
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