產(chǎn)品特色：
◆ 無毒：本產(chǎn)品中試劑成分均為常規(guī)安全化學品，區(qū)別以往實驗室傳統(tǒng)方法所用的DEPC。（DEPC是一種強致癌劑——引用分子克隆原文）。
◆ 高效：它含有多種成分，能高效滅活固體表面的RNase污染，保障RNA工作環(huán)境的清潔。產(chǎn)品原液能在5分鐘內(nèi)滅活多達100ug的RNA酶。
◆ 操作簡便：產(chǎn)品采用“噴灑+擦拭”設計，簡單有效處理臺面(產(chǎn)品內(nèi)自帶專用噴壺和專用擦拭布)，儀器等。處理后無需高壓滅菌。
◆ 使用廣泛：可處理臺面，儀器等。并被全國600多個實驗室普及使用。
規(guī)格及成分
成  份        250 mL包裝
本產(chǎn)品        250 mL
噴壺        1個
擦拭布        1塊
說明書        1份
運輸及保存
常溫運輸和保存，有效期兩年。
使用方法
◆水的處理
直接將固相RNase清除劑原液按1:1000的比例加入到需要處理的水中，混合均勻后室溫放置24小時即可直接使用，得到的水可以配制電泳溶液和裂解液。但如果需要溶解RNA，建議使用液相RNase清除劑（CAT#：3091）。
◆工作平臺的清潔：
直接將固相RNase清除劑原液或10倍的新鮮稀釋液噴于臺面，5分鐘后用吸水紙擦凈，最后用沾有固相RNase清除劑1000倍新鮮稀釋液的吸水紙擦凈，晾干。
注意：由于一般的工作平臺RNase污染都很嚴重，建議您使用固相RNase清除劑原液或十倍的新鮮稀釋液（新鮮稀釋液的存放時間不要超過一天），不要使用稀釋度大于十倍的稀釋液。
◆實驗儀器的清潔：
用浸有固相RNase清除劑原液或10倍的新鮮稀釋液的紙擦拭儀器表面，再用吸水紙擦凈，最后用沾有固相RNase清除劑1000倍新鮮稀釋液的吸水紙擦凈，晾干。用固相RNase 清除劑原液處理金屬器械的時間不能超過5分鐘。
注意：由于一般的實驗儀器RNase污染都很嚴重，建議您使用固相RNase 清除劑原液或十倍的新鮮稀釋液（新鮮稀釋液的存放時間不要超過一天），不要使用稀釋度大于十倍的稀釋液。
◆玻璃和塑料器皿的清潔：
將器皿浸泡在固相RNase 清除劑的10或100倍的新鮮稀釋液中，靜置處理5分鐘后取出，再用固相RNase清除劑1000倍或10000倍新鮮稀釋液浸泡二次以上，倒立晾干后備用。
注意：由于一般的清洗后的玻璃和塑料器皿的RNase污染都比較嚴重（但一般比工作平臺和實驗儀器干凈），建議您第一次浸泡使用固相RNase 清除劑的10倍或100倍新鮮稀釋液（新鮮稀釋液的存放時間不要超過一天），不要使用稀釋度大于1000倍的稀釋液。
◆移液槍的清潔：
根據(jù)生產(chǎn)廠家的使用手卸下移液槍的前端，留下接口塞和圈套后將其浸放在固相RNase清除劑的10或100倍的新鮮稀釋液中一分鐘，再用固相RNase清除劑1000倍或10000倍新鮮稀釋液徹底沖洗后，晾干，裝回移液槍。
◆塑料離心管和滴頭的清潔:
將反應塑料離心管和滴頭充分浸泡在固相RNase清除劑的1000倍的新鮮稀釋液中5分鐘以上(最好不要有氣泡)， 然后再用固相RNase清除劑1000倍或10000倍的新鮮稀釋液充分浸泡兩次，試管或離心管可立即使用或干燥后備用。
參數(shù)指標
如何檢測本產(chǎn)品滅活RNase的效果
在兩個1.5mL塑料離心管中分別加入RNase溶液，使RNase總量在10-100 ug之間，自然晾干（需要一天左右）或加熱使水份蒸發(fā)，一個樣品加入1 mL 本產(chǎn)品原液，另一個樣品加入1 mL無RNase的水（對照），室溫靜置五分鐘（注意不要讓管壁上產(chǎn)生氣泡，因為它會阻擋溶液與管壁上RNase分子的結(jié)合），然后小心吸出溶液并加入1 mL水，靜置1分鐘后小心吸出，重復水洗步驟一次，最后加入2.5 ug總RNA樣品， 37℃保溫30分鐘后加RNA電泳上樣液，電泳觀察RNA分子的完整性。完整的RNA表示該管中RNase已經(jīng)被滅活。
固相RNase 清除劑稀釋度與RNase的滅活效果的關系

    RNase量(1.5mL離心管中)
稀釋度    0.5 ug    5 ug    50 ug    100 ug
原液    +    +    +    +
10倍稀釋    +    +    +    +
100倍稀釋    +    +    +    -
1000倍稀釋    +    -    -    -

表注：所有滅活條件均為室溫靜置放置5分鐘，“+”表示百分百滅活，“-”表示部分滅活或不能滅活。RNase為液體溶液加入到1.5 mL塑料離心管中晾干而得，稀釋液為新鮮稀釋。