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分光光度法中比色皿的選擇

瀏覽次數:5408 發布日期:2013-7-8  來源:萊貝

光度分析法是最常用的定量分析方法之一, 在光度分析法中,比色皿的選擇、使用和維護對分析結果有著重要的影響。萊貝就來談談光度法中比色皿的選擇。

分析波長在350 nm以上時,我們可以選用玻璃或石英比色皿,而在350 rll/i以下時必須使用石英比色皿 。

比色皿有不同的光程長度,一般常用的有0.5、l、2、3、5∞ ,選擇哪種光程長度的比色皿,應視分析樣品的吸光度而定。當比色液的顏色較淡時,應選用光程長度較大的如2 cm、3∞ 比色皿;當比色液的顏色較深時,應選用光程長度較小的如0.5 m 、lⅢ比色皿,以使所測溶液的吸光度在0.1 0.7之間。

比色皿有方向性。有些比色皿上標有方向標記,使用時必須注意。無方向標記的比色皿應予以校正,校正時要先確定方向并作好標記.以減少測定誤差。比色皿的校正方法是:將純凈的蒸餾水注入比色皿中,把其中吸收最小的比色皿的吸光度置為零,并以此為基準,測出其它比色皿的相對吸光度。測定比色液時,應將其吸光度減去比色皿的吸光度。同一組比色皿相互間的差異應小于測定誤差 在測定同一溶液時,吸光度差值應小于0.5% ,否則應對差值進行校正。

比色皿的光程長度也需校正,校正時可將吸光度約為0.4的溶液分別注入校正皿和具有準確光程長度的標準比色皿中,測定吸光度。以標準比色皿的吸光度為1.o0,求出校正比色皿吸光度的相對值作為該比色皿的校正系數。測定比色液時,可將所測得的吸光度乘以該皿的校正系數以得到實際吸光度值。

發布者:萊貝(上海)科學儀器有限公司
聯系電話:021-60975840
E-mail:info@labbok.com

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