賈偉

沃特世科技（上海）有限公司實驗中心

 

液質數(shù)據(jù)中，不但含有蛋白藥序列表達是否正確的肽圖信息，其它雜質蛋白同樣可以被挖掘出來。然而，單純的雜質蛋白鑒定卻又是不夠遠遠的，其確切的含量信息同樣至關重要。沃特世PLGS軟件可以在肽圖液質數(shù)據(jù)中，進一步鑒定其中的雜質蛋白，并其相對含量信息進行分析。

 

使用相應的開放數(shù)據(jù)庫，PLGS軟件首先根據(jù)液質數(shù)據(jù)中的離子碎片信息對多肽進行鑒定，進而組裝出樣品中的所有蛋白，完成蛋白鑒定步驟。在蛋白相對含量測定中，PLGS軟件充分利用了MS^E全信息串聯(lián)質譜方法的數(shù)據(jù)優(yōu)點。較DDA方法，MS^E數(shù)據(jù)的離子色譜峰近乎“完美”，更加符合實際多肽色譜峰型。通過全面研究發(fā)現(xiàn)，MS^E數(shù)據(jù)中的多肽色譜峰強度信息，與蛋白濃度相關性非常好。使用每個蛋白鑒定多肽中，強度前三的多肽峰強度加和值，即表征其蛋白濃度。因此，使用PLGS分析同一個肽圖液質數(shù)據(jù)，便可“順便”完成雜質蛋白的鑒定與相對定量工作。

 

如果想得到樣品中準確的蛋白絕對濃度信息，也非常簡單。只需在樣品中加入一個已知的蛋白內標便可。這時Hi3分析方法會根據(jù)內標蛋白的濃度，按照以下公式，對樣品中的絕對濃度進行定量[1,2]。

 

 

融合抗體anti-phosphotyrosine IgG 1 (PTG1 mAb)使用中國倉鼠卵巢細胞系DG-44 CHO在兩種培養(yǎng)條件下表達，表達后的PTG1 mAb再分別使用A、B兩種方法純化。經過2D-UPLC MSE方法采集液質數(shù)據(jù)后，使用PLGS軟件分析[3]。在分析結果中，可以明確地給出鑒定到樣品中含有的雜質蛋白，以及給出這些雜質蛋白的相對含量結果（圖1）。為了驗證Hi3定量方法的可靠性，使用MRM方法對以上實驗結果中Clusterin、Elongation factor 1-alpha、Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase三個蛋白進行了定量驗證。通過Hi3與MRM兩種定量方法結果對比，可以發(fā)現(xiàn)兩者定量濃度非常接近（圖2）。在使用PLGS進行樣品中的雜質蛋白鑒定與定量分析中，檢索方法設置與肽圖分析幾乎一致，只增加將參考蛋白的名稱與濃度列入分析參數(shù)一步。之后，所有的分析過程都將由PLGS自行完成，并直接給出蛋白鑒定身份與濃度的結果列表。實際上PLGS不僅使用在生物藥雜質蛋白分析中，在樣品極為復雜的蛋白質組學研究中，Hi3

方法已經被長期使用，并有眾多高水平論文發(fā)表[4,5,6]。

圖1. 雜質蛋白鑒定結果及其含量。

 

參考文獻

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