盡管研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的方法和技術(shù)已經(jīng)有了重大突破，但科學(xué)探索的腳步從來就不會停歇。2012年，也許我們會看到更多成像技術(shù)的出現(xiàn)，更多的熒光蛋白工具，超高分辨率成像技術(shù)進入新的應(yīng)用領(lǐng)域。無論如何，細(xì)胞成像方法上的每一個技術(shù)進步都將讓我們更深入地了解細(xì)胞內(nèi)部的世界。

在幾年前的2008年，細(xì)胞成像技術(shù)被《Nature Methods》評為年度技術(shù)。之后，細(xì)胞成像技術(shù)煥發(fā)了全新的光彩，分辨率越來越高，速度越來越快，不僅能呈現(xiàn)超高分辨率的圖像，還能快速靈敏地捕捉活體組織中的分子運動。

2011年，加州大學(xué)舊金山分校的研究人員報道了一種活體肺組織實時成像技術(shù)——高速雙光子成像（video-rate，two-photon imaging），這種技術(shù)能首次在不影響肺組織正常生理功能的情況下，實現(xiàn)對細(xì)胞活動進行實時成像觀測。而來自美國能源部布魯克海文國家實驗室的研究人員開發(fā)了一種新型的RatCAP PET活體動物成像系統(tǒng)，這一新型設(shè)備為神經(jīng)科學(xué)家們研究處于清醒和活動狀態(tài)下的動物大腦功能和行為提供了新工具。

盡管研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的方法和技術(shù)已經(jīng)有了重大突破，但科學(xué)探索的腳步從來就不會停歇。2012年，也許我們會看到更多成像技術(shù)的出現(xiàn)，更多的熒光蛋白工具，超高分辨率成像技術(shù)進入新的應(yīng)用領(lǐng)域。無論如何，細(xì)胞成像方法上的每一個技術(shù)進步都將讓我們更深入地了解細(xì)胞內(nèi)部的世界。

10年前，傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡的分辨率停留在200 nm。之后，超高分辨率的成像技術(shù)出現(xiàn)了，如今光學(xué)顯微鏡能達到20 nm的分辨率。若想獲得更高的分辨率，人們不得不借助電子顯微鏡。盡管這兩種成像方法之間的鴻溝越來越小，但依然是存在的，生物學(xué)家既想獲得電子顯微鏡的分辨率，又不想固定他們的樣品。

2012年，我們興許會看到電子顯微鏡技術(shù)的更廣泛應(yīng)用，生物學(xué)家會將光學(xué)和電子顯微鏡所用工具銜接起來，讓人們比以往更深入地了解細(xì)胞。

2011年8月，日本科學(xué)家Atsushi Miyawaki等在《Nature Neuroscience》上報道了一種新試劑（Scale）。這種神奇的試劑可使生物樣品變得光學(xué)透明，但又完整保留了樣品中的熒光信號。文章一發(fā)布，細(xì)胞生物學(xué)家和神經(jīng)生物學(xué)家為之一振，同樣激動的還有儀器公司。隨著這種試劑的上市，研究人員有望在今年深入探索大腦中的神經(jīng)元如何連接。2012年，神經(jīng)生物學(xué)將有一場好戲要上演……

2008年，綠色熒光蛋白的發(fā)現(xiàn)者和改造者被授予了諾貝爾化學(xué)獎，體現(xiàn)了熒光蛋白在細(xì)胞生物學(xué)研究中的重要性。隨著對熒光蛋白結(jié)構(gòu)和功能的了解加深，研究人員不斷改造，開發(fā)出適合新應(yīng)用的新熒光蛋白。

2012年，預(yù)計熒光蛋白的家族會繼續(xù)擴大，有更多新的熒光蛋白誕生，應(yīng)用在超高分辨率成像、共聚焦顯微鏡、甚至電子顯微鏡等領(lǐng)域。

如今，了解細(xì)胞如何應(yīng)對外力以及細(xì)胞微環(huán)境的剛度如何影響細(xì)胞生物學(xué)，也成為研究人員感興趣的課題。原子力顯微鏡（AFM）利用微懸臂感受和放大懸臂上尖細(xì)探針與受測樣品原子之間的作用力，從而達到檢測的目的，具有原子級的分辨率。由于原子力顯微鏡既可以觀察導(dǎo)體，也可以觀察非導(dǎo)體，從而彌補了掃描隧道顯微鏡的不足。隨著近年來原子力顯微鏡系統(tǒng)更加用戶友好，今年可能會出現(xiàn)一些新的方法和技術(shù)，來探索細(xì)胞內(nèi)外的力如何調(diào)控了一切，從細(xì)胞運動到分化潛能。 （來源：生物通網(wǎng)站 ）