試劑和器材： 
1. OptiPrepTM（600g/L的碘克沙醇）；
2. 勻漿介質：0.25mmol/L蔗糖溶液、1mmol/L乙二胺四乙酸、1g/L乙醇、5mmol/L 3-嗎啉基丙磺酸（MOPS），pH7.2；
3. 稀釋劑：6mmol/L乙二胺四乙酸、6g/L乙醇、30mmol/L MOPS，pH7.2；
4. 1mol/L 蔗糖溶液；
5. 按要求向勻漿介質和稀釋劑中加入蛋白酶抑制劑；
6. 使用勻漿介質制備好的線粒體組分；
7. Dounce勻漿器（10ml寬松配制，Wheaton B型）；
8. 兩室梯度制備儀或Gradient MasterTM；
9. 5ml注射器（內徑大約為0.8mm），帶金屬套管針；
10. 超速離心機，配有容納30—40ml體積的固定角離心轉子，最大轉速大約為100000g，另帶大約30ml容量的厚壁管；
11. 梯度收集器；

實驗方法：
哺乳動物原代細胞培養。
原代細胞收集后，所有操作均在0—4℃進行。
1. 使用碘克沙醇、稀釋劑、1mol/L蔗糖溶液和水分別根據不同的體積比配制一下梯度溶液：500g/L碘克沙醇（5+0.6+0.4+0.0）、400g/L碘克沙醇（4+0.6+0.7+0.7）和200g/L碘克沙醇（2+0.6+1.1+2.3）；
2. 使用寬松配制的Dounce勻漿器在勻漿介質中對線粒體沉淀進行重懸（研杵研磨2—3次），相應地調整使得每克組織對應0.5ml體積；
3. 使用兩室梯度制備儀或者Gradient MasterTM來制備線性梯度，使用注射器和金屬套管針從200g/L和400g/L的碘克沙醇溶液中各取9ml，制備梯度溶液并置于適用于固定角離心轉子的聚碳酸酯管中，每個梯度最底層均為2ml的500g/L碘克沙醇；
4. 在每個梯度溶液上層加入3ml混懸液，然后在105000g下離心1h；
5. 讓轉子從1000r/min開始持續減速，將梯度溶液收集于1ml中，密度越大的可越先得到收集。或者也可以用注射器和金屬套管針來收集沿梯度溶液往下2/3距離上形成帶的過氧化物酶體；