放射免疫分析檢測環節復雜，影響因素很多，質量控制尤為重要。在影響檢測結果的各環節中，試管架被放射性核素污染是極容易被忽略，但對結果影響很大的最基礎的一環，所以經常清洗試管架以消除高本底對結果的影響非常重要。本次試驗特選用幾種常見的清洗液清洗被污染的試管架，以選出既高效又經濟簡便的清洗液。

 

1．1  6種常見液體 
酒精、洗潔精、84消毒液、堿水、消毒片、水。酒精為75％醫用酒精，由我院藥劑科配制；洗潔精為加佳牌無磷洗潔精，南京佳和Et化有限公司產品；84消毒液，南京江南消毒廠有限公司產品；堿水為10克堿粉末加水100mL配制；愛爾施強氯殺星消毒片，上海利康消毒高科技有限公司產品，用1片加水100mL配制而成濃度為5000ppm的液體；水為一般凈化水。

1．2儀器
合肥眾成機電有限公司生產的96型計數器及配套試管架。

1．3  ¹²⁵ I標記的CA50抗體10mL碘標記抗體加150mL水稀釋。

1．4醫用棉簽

 

準備3只試管架，每架16孔，共計48孔，并為各孔依次編號。檢測基礎本底確保基礎本底脈沖<80cps，然后向各孔加入碘標記CA50抗體稀釋液3mL，室溫靜置18小時。吸去碘標記稀釋液測量并記錄污染后的脈沖計數。用水浸泡試管架30分鐘，然后吸去浸泡水并用上述清洗液清洗試管架，1～8號、9～16號、l7—24號、25—32號、33—40號、41—48號分別用水、堿水、酒精、洗潔精、消毒片溶液、84消毒液進行清洗。清洗時用棉簽沾清洗液先擦各孔底部，再均勻擦洗側壁，并保持擦洗手法和力度一致，然后用水清洗三次并測量及記錄脈沖計數。重復以上步驟兩次。

 

為保證碘污染后，各孑L殘留一致，對各孔計數校正為10000cps，校正方法為將碘污染后各孔計數除10000得出校正系數r，再用不同步驟的各孑L計數和校正系數r相比得出校正后計數。采用SPSS10．0軟件包進行統計，所有結果均用±s表示，任意兩組間的比較用t檢驗，以P<0．05為差異有統計學意義。

 

6種清洗液清洗后殘留計數(cps)及殘留率(％)如下表所示。

 

放射免疫分析操作煩瑣，且存在放射性核素污染和衰變等問題而難以實現自動化，而手工操作與儀器全自動操作相比精密度和準確度較差J，所以在放射免疫分析中做好質量控制非常重要。在放射免疫分析中，試管架被污染可以造成被污染孔位置的標本結果偏高或偏低，所以保持試管架的清潔非常重要。

從本文所選的幾種試驗室常用的清洗液的清洗效果看，對污染的試管架用84消毒液進行簡單的清洗，可以取得比較滿意的效果，放射性計數殘留率小于1％，殘留的計數對放射免疫分析的影響可以忽略不計。另據文獻[2]報道，84消毒液屬實際無毒類，對人體無害。洗潔精和愛爾施消毒片也可以取得一定清洗效果，但不及84消毒液效果明顯。在日常工作中，我們習慣用酒精清洗物體表面，但本試驗所得到的數據說明，用酒精清洗被污染的試管架效果和水無差異。本試驗堿溶液和愛爾施消毒片溶液濃度為試驗前根據設計所配置，提高其濃度能否提高清洗效果有待進一步研究。總之，選用84消毒液清洗被放射性碘污染的試管架具有高效、經濟、簡便、無毒等特點，可推廣使用。另外，養成良好的試驗習慣非常重要，在每次測量前應先測量試管架的本底，選用清潔的試管架，若試管架被污染，應用84消毒液清洗干凈備用。

（南京醫科大學一附院  付煜，張超等）