一、激光顯微切割的原理
激光顯微切割技術(shù)是在顯微鏡下通過(guò)切割系統(tǒng)對(duì)目的材料進(jìn)行切割分離收集的技術(shù)。其核心技術(shù)是利用激光對(duì)顯微鏡下的生物樣本（組織，細(xì)胞簇，單細(xì)胞，染色體，染色體片斷等）進(jìn)行無(wú)接觸顯微切割和分離,保證樣品無(wú)污染、精度高（切割精度可達(dá)1個(gè)微米）.

二、各品牌比較
廠商 原理 采用激光 顯微鏡類(lèi)型 收集方式
ZEISS 利用355納米的紫外激光對(duì)顯微鏡下的生物樣本進(jìn)行無(wú)接觸顯微切割和分離,核心技術(shù)是采用Laser Pressure Catapulting)激光壓力彈射技術(shù) 355nm 倒置 激光壓力彈射，逆重力收集

LEICA 利用337納米的紫外激光對(duì)顯微鏡下的生物樣本進(jìn)行無(wú)接觸顯微切割和分離,然后依靠重力收集 337nm 正置 依靠重力落入離心管

OLYMPUS 切片上面附帶EVA膜的塑料帽，發(fā)射近紅外激光，使膜與目的材料緊密結(jié)合，與其他組織分離 近紅外激光 倒置 使用一個(gè)帶EVA膜的塑料帽將目的材料粘走

三、顯微切割的應(yīng)用：
1．分子生物學(xué)：
切割特定細(xì)胞，使DNA、RNA和蛋白質(zhì)，使其定量定性分析更精確簡(jiǎn)便，所切樣品直接用于PCR、原位雜交、限制性片斷多態(tài)性分析等

2．細(xì)胞遺傳學(xué)
特定染色體切割，Beheshti等 結(jié)合CGH，DOP．PCR(degenerate oli． gonueleotide primed polymerase chain reaction)技術(shù)對(duì)顯微切割和未顯微切割的前列腺癌組織染色體改變情況進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)未進(jìn)行顯微切割的21例標(biāo)本中，只有3例組織可以確定發(fā)生了染色體失常，而進(jìn)行了顯微切割的3例癌巢組織全部都可以確定染色體失常。這一結(jié)果表明結(jié)合了顯微切割技術(shù)的CGH可以更加敏感、高效的檢出前列腺癌組織的染色體失常情況。

3．產(chǎn)前診斷
從外圍組織中無(wú)損傷獲取胎兒細(xì)胞

4．腫瘤學(xué)及病理學(xué)
檢測(cè)腫瘤的發(fā)展過(guò)程；從病理切片中獲取感興趣組織或細(xì)胞，要研究某腫瘤細(xì)胞中基因的改變，常規(guī)方法在提取腫瘤細(xì)胞RNA過(guò)程中不可避免地混有其它組織與細(xì)胞核酸成分，若采用LCM 技術(shù)，特異性地捕獲該腫瘤細(xì)胞，再結(jié)合微矩陣雜交技術(shù)就能對(duì)該腫瘤的易感基因進(jìn)行篩選，并對(duì)敏感基因進(jìn)行深入研究，與常規(guī)的單基因研究方法相比，其效率將大大提高，并節(jié)約時(shí)間與經(jīng)費(fèi)；又如要比較分析腫瘤發(fā)生、進(jìn)展過(guò)程中各階段細(xì)胞基因的改變，了解某腫瘤是否為單克隆起源、癌前病變組織細(xì)胞與癌細(xì)胞是否為同一克隆起源、免疫組化中某腫瘤細(xì)胞免疫狀況與酶活性的定量測(cè)定以及癌旁組織的改變等，就必須獲取腫瘤或癌前病變或癌旁組織中單一細(xì)胞甚至單個(gè)細(xì)胞，LCM 為這些研究提供了可靠的技術(shù)支持。