摘要：
考馬斯亮蘭G250與蛋白質結合，在0－1000ug/ml范圍內，于波長595nm處的吸光度與蛋白質含量成正比，可用于蛋白質含量的測定�？捡R斯亮蘭G250與蛋白質結合迅速，結合產物在室溫下10分鐘內較為穩定，是一種較好的蛋白質定量測定方法。

1. 實驗部分
1.1 儀器與試劑：
Labtech UV POWER紫外分光光度計；玻璃比色皿一套；考馬斯亮藍G250；
牛血清蛋白；超純水。
1.2 試液的制備：
牛血清蛋白標準溶液（1000ug/ml）的制備 稱取100mg牛血清蛋白置100ml容量瓶中，加入超純水溶解并定容。
考馬斯亮蘭G250試劑 稱取100mg考馬斯亮蘭G250，溶于50ml95％的乙醇后，加入120ml85％的磷酸，用水稀釋至1升。

2. 結果與討論
2.1 校正曲線的繪制
準確吸取1000ug/ml牛血清蛋白標準溶液0.0、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1ml分別加入到6只10ml試管中，然后用超純水補充到0.1ml，各試管分別加入5ml考馬斯亮蘭G250試劑，混合均勻后，即可依次在595nm處測定吸光度。以濃度
為橫坐標，吸光度為縱坐標繪制校正曲線如下圖，校正曲線方程為A=0.613556C+0.001008，R=0.9994。

2.2 精密度
配制0.6mg/ml牛血清蛋白的考馬斯亮蘭溶液連續進樣6次，得到吸光度的相對標準偏差。

表1 精密度測定結果

次數	1	2	3	4	5	6	RSD%
A	0.2626	0.2622	0.2620	0.2628	0.2629	0.2626	0.13

2.3 穩定性
取1mg/ml牛血清蛋白標準溶液每十分鐘測定一次，50分鐘內的吸光度變化如下表2。
表2 穩定度測定結果

時間（min）	A1	A2	A3	A平均
0	0.5511	0.5523	0.5516	0.5517
10	0.5204	0.5184	0.5168	0.5185
20	0.4910	0.4901	0.4903	0.4905
30	0.4765	0.4716	0.4721	0.4734
40	0.4524	0.4475	0.4440	0.4480
50	0.3982	0.3935	0.4031	0.3983

3. 結論
該方法測定快速、簡便，干擾物少，是目前靈敏度較高的蛋白質含量測定的紫外分光光度法