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轉錄組研究是基因功能及結構研究的基礎和出發點，通過新一代高通量測序，能夠全面快速地獲得某一物種特定組...
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最后更新：2016-08-30
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Illumina GAiix 能夠對樣品中的全部Small RNA 進行深度測序，達到定性定量的研究...
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外顯子組測序只針對外顯子區域的DNA，覆蓋度更深、數據準確性更高，更加簡便、經濟、高效。可用于尋找復...
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采用Agilent 提供的eArray 在線設計軟件設計探針--定制Agilent sure sel...
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全基因組重測序可以輔助研究者發現SNPs、拷貝數變異、插入（Insertion）、缺失等變異類型，以...
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最后更新：2016-08-30
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MeDIP-seq是研究甲基化DNA一個非常有效的方法，能富集基因組上所有甲基化C進行測序分析。
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1.統計分析 2.聚類分析 3.功能分析
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1.TF-Network；2.GO-Analysis；3.Pathway Analysis；4.Pa...
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均一化cDNA文庫是克服基因轉錄水平上巨大差異給文庫篩選和分析帶來障礙的有效措施，有利于研究基因的表...
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最后更新：2016-08-30
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1、產物電泳圖譜；2、文庫連接液，保存在-20℃；3、文庫評價數據，包括庫容量，插入片段平均長度，重...
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您只需要提供保存完好的組織(包括石蠟包埋的組織)、細胞、血液、血漿或血清等標本，我們可以針對您提供的...
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康普森將為您提供免費的實驗設計，并且由專門的技術人員一對一協助您從樣本采集、運輸、處理、芯片實驗以及...
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康普森與二代測序公司合作，擁有目前最先進的illumina HiSeq2000測序平臺，配合資深的實...
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英國 LGC 公司基于 KASP技術的 SNPline 基因分型平臺是目前最為經濟快速靈活的基因分型...
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1.差異基因的篩選；2.TF-Gene-Network；3.信號傳遞網絡；4.差異基因的功能分；5....
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