瑞沃德激光散斑血流成像系統(tǒng)獲中美雙認證
瑞沃德激光散斑血流成像系統(tǒng)近日成功通過中國廣東省藥品監(jiān)督管理局的第二類醫(yī)療器械注冊及生產(chǎn)許可（NMPA），并同步獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）510(k)上市前許可，率先成為同時滿足中美醫(yī)療器械監(jiān)管要求的國產(chǎn)激光散斑血流成像系統(tǒng)。
此次雙認證意味著瑞沃德激光散斑血流成像系統(tǒng)：
NMPA 注冊是中國醫(yī)療器械市場的法定準入要求。該產(chǎn)品的獲批表明其安全性、有效性及生產(chǎn)質(zhì)量符合中國監(jiān)管要求。
FDA 510(k)許可是美國醫(yī)療器械上市的重要合規(guī)路徑，該產(chǎn)品通過FDA技術(shù)審評，符合相關(guān)法規(guī)要求，獲準作為II類醫(yī)療器械在美國市場銷售，并可在符合臨床指南的醫(yī)療機構(gòu)中使用。
自2002年成立以來，瑞沃德始終專注于生命科學(xué)技術(shù)的創(chuàng)新與轉(zhuǎn)化，激光散斑血流成像系統(tǒng)獲取“中美通行證”，不僅證明了國產(chǎn)設(shè)備在核心技術(shù)和質(zhì)量體系上已具備參與全球競爭的能力，也為國內(nèi)外臨床醫(yī)生在血流監(jiān)測領(lǐng)域提供了一種經(jīng)過權(quán)威驗證的新工具選擇，為腦微循環(huán)、外周微循環(huán)、臟器微循環(huán)等相關(guān)研究提供助力。
瑞沃德將繼續(xù)秉持嚴謹?shù)膽B(tài)度，致力于開發(fā)可靠、創(chuàng)新的技術(shù)和產(chǎn)品，服務(wù)全球科研與臨床工作者，助力人類健康事業(yè)的發(fā)展。
此次雙認證意味著瑞沃德激光散斑血流成像系統(tǒng)：
- 符合中美核心市場監(jiān)管要求
- 服務(wù)中國臨床需求
- 具備國際市場準入資格
NMPA 注冊是中國醫(yī)療器械市場的法定準入要求。該產(chǎn)品的獲批表明其安全性、有效性及生產(chǎn)質(zhì)量符合中國監(jiān)管要求。
FDA 510(k)許可是美國醫(yī)療器械上市的重要合規(guī)路徑，該產(chǎn)品通過FDA技術(shù)審評，符合相關(guān)法規(guī)要求，獲準作為II類醫(yī)療器械在美國市場銷售，并可在符合臨床指南的醫(yī)療機構(gòu)中使用。
自2002年成立以來，瑞沃德始終專注于生命科學(xué)技術(shù)的創(chuàng)新與轉(zhuǎn)化，激光散斑血流成像系統(tǒng)獲取“中美通行證”，不僅證明了國產(chǎn)設(shè)備在核心技術(shù)和質(zhì)量體系上已具備參與全球競爭的能力，也為國內(nèi)外臨床醫(yī)生在血流監(jiān)測領(lǐng)域提供了一種經(jīng)過權(quán)威驗證的新工具選擇，為腦微循環(huán)、外周微循環(huán)、臟器微循環(huán)等相關(guān)研究提供助力。
瑞沃德激光散斑血流成像系統(tǒng)應(yīng)用場景
瑞沃德將繼續(xù)秉持嚴謹?shù)膽B(tài)度，致力于開發(fā)可靠、創(chuàng)新的技術(shù)和產(chǎn)品，服務(wù)全球科研與臨床工作者，助力人類健康事業(yè)的發(fā)展。
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