2024年2月1日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）日前宣布與Incyte達成協議，整合安捷倫在開發伴隨診斷（CDx）產品方面的專業知識與豐富經驗，為Incyte血液學與腫瘤學系列產品的研發與商業化提供支持。
 
預計到2030年，伴隨診斷的市場規模將增至近 140 億美元[1]，其中部分增長歸功于此類檢測能夠為越來越多的癌癥與其他慢性疾病的治療決策提供信息。伴隨診斷開發用于靶向治療，可以評價生物標志物的表達，也可識別能從靶向產品治療中獲益的患者。
 
安捷倫與Incyte簽訂協議后，雙方將在CDx開發項目上展開合作，促使安捷倫持續擴充采用新型生物標志物的伴隨診斷產品系列，同時讓 Incyte 能充分利用安捷倫在IVD檢測開發、全球監管批準與商業化方面的專業知識，從而支持臨床試驗以及CDx未來在美國與歐洲的注冊與商業化。
 
安捷倫副總裁兼伴隨診斷部門總經理Paul Beresford肯定了雙方合作的重要性。他表示：“我們借助伴隨診斷的力量，正在戰略性地轉變廣譜癌癥的治療模式。此次強強聯手，安捷倫與Incyte希望能加快精準醫療創新產品的開發，進而改善患者預后。”
 
Incyte轉化醫學部門副總裁Jeff Jackson補充道：“安捷倫在伴隨診斷開發領域的專業程度令人贊嘆，在監管與商業化方面的業績同樣矚目。我們很高興能達成此次合作，期待攜手創新，共求患者福祉。”
 
憑借一系列成熟且不斷增長的先進化學品與技術產品系列，安捷倫在精準腫瘤學領域業績卓著，成為了伴隨診斷開發的供應商與合作伙伴。今年，安捷倫舉辦了HercepTest上市25周年慶，HercepTest是評估乳腺癌中HER2表達的重要工具。自HercepTest上市以來，安捷倫又推出了幾款額外的CDx檢測產品。其中，PD-L1檢測試劑盒（免疫組織化學法）專營尤為成功，為評估PDL-1表達提供了不斷擴展的檢測范圍。
 
 
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