獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（獸藥GMP）是獸藥生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制的基本要求和準(zhǔn)則，也是目前世界各國在獸藥生產(chǎn)全過程監(jiān)督管理中普遍采用的法定技術(shù)規(guī)范，涉及人員、廠房、設(shè)備、物料、等諸多環(huán)節(jié)和管理，過程十分復(fù)雜，而獸用診斷制品作為獸藥產(chǎn)業(yè)的重要組成部分，對生產(chǎn)規(guī)范化和產(chǎn)品質(zhì)量的要求更高。天隆獸藥GMP車間總面積達(dá)1350㎡，設(shè)計(jì)了人物分流，生產(chǎn)、機(jī)房分區(qū)。車間用于分子生物學(xué)類診斷制品（B類）生產(chǎn)，按照非洲豬瘟病毒熒光PCR核酸檢測試劑盒產(chǎn)能計(jì)算，設(shè)計(jì)年產(chǎn)能2000萬頭份。

通過GMP生產(chǎn)線驗(yàn)收，意味著天隆科技向生產(chǎn)科學(xué)化、標(biāo)準(zhǔn)化又邁進(jìn)了一步，是實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量可持續(xù)發(fā)展的必然要求，也表明我們將通過產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量控制在更廣范圍內(nèi)賦能更多群體的生命健康。