世界衛生組生物標準化專家委員會 (ECBS) 成立于 1947 年，旨在為血液制品和相關體外診斷測試、生物技術產品和疫苗的制造、許可和控制以及 WHO  生物參考材料的建立提供詳細的建議和指南。  提交給 ECBS 的書面指南和建議是通過磋商過程起草的，在此期間，世衛組織匯集了世界各地該主題的專家。  參考材料是通過涉及全球大量實驗室參與的科學研究而建立的。 

ECBS 每年舉行一次會議，并直接向世界衛生大會的執行機構執行委員會報告。在2022年4月，世界衛生組織生物標準化專家委員會在例行第75 次報告中，新冠肺炎標準化：經驗教訓和未來展望（COVID-19 standardization: lessons learnt and vision for the future）是報告的主要內容。 

世界衛生組織制定了首個抗SARS-CoV-2免疫球蛋白國際標準，以促進血清學檢測的發展和統一到一個通用單位。這些分析提供了有關潛在免疫保護相關性的信息，對于支持疫苗和治療藥物的臨床開發以及評估新冠肺炎影響所需的血清流行病學研究至關重要。檢測大致分為兩類——病毒中和檢測和抗體結合檢測，如酶聯免疫吸附檢測（ELISA）。 
 

在報告中，世衛把來自德國酶標儀專家BMG LABTECH公司生產的FLUOstar Omega多功能酶標儀作為酶聯免疫吸附檢測法檢測SARS-CoV-2抗體SOP中 的參考型號。眾所周知，BMG LABTECH公司生產的多功能酶標儀，一直以超高靈敏度、超高穩定性領先于讀板機行業，是行業的質量標桿。此次被世界衛生組織生物標準化專家委員會指定為標準檢測設備，是對這一質量標桿的進一步肯定。 
 

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