優(yōu)質的抗體藥物需要經(jīng)過抗體發(fā)現(xiàn)技術的深入挖掘和層層篩選。從最初傳統(tǒng)的野生鼠免疫雜交瘤技術發(fā)現(xiàn)抗體，到體外展示技術的抗體文庫都為抗體藥物研究發(fā)展立下了豐功偉績。近些年，受到鼠源抗體人源化技術壁壘和抗體成藥性問題的逼迫，推動了人源化抗體小鼠時代的來臨，抗體發(fā)現(xiàn)技術的主力軍也在悄然發(fā)生著變革。百奧賽圖自主開發(fā)的全人抗體RenMab小鼠為抗體藥物的發(fā)展帶來了新的機遇。
 

In vivo vs In vitro，選擇哪種抗體研發(fā)技術更合適？為什么要選擇In vivo的抗體篩選方式？經(jīng)過全人抗體RenMab小鼠產(chǎn)生的抗體究竟有何優(yōu)勢？百奧賽圖基因生物技術有限公司 抗體開發(fā)部總監(jiān) 陳磊博士，將從抗體研發(fā)技術的發(fā)展和變革等方面分享相關內容，為大家?guī)�來線上直播課程，歡迎參與。
 

報告時間：2020年3月21日 （周六） 15:00-16:00

報告題目：In vivo vs In vitro：抗體研發(fā)技術的變革
 

陳磊 博士
 

陳磊博士于2007年從華盛頓大學（西雅圖）獲得微生物學博士學位，后赴洛斯阿拉莫斯國家實驗室進行博士后研究，師從在體外展示和抗體工程領域享有世界聲譽的Andrew Bradbury博士。陳磊博士先后在艾伯維制藥全球大分子藥研中心和默沙東的大分子發(fā)現(xiàn)部門擔任資深科學家和副首席科學家，主要從事大分子治療性藥物的抗體發(fā)現(xiàn)和抗體工程。在雅培/艾伯維期間，陳磊博士對mRNA體外展示技術在治療性抗體發(fā)現(xiàn)中的應用進行了深入的總結性研究、搭建了基于酵母展示平臺的全合成人抗體文庫和單個B細胞抗體發(fā)現(xiàn)流程。在默沙東，陳磊博士搭建了基于可分泌酵母展示平臺的全合成人抗體文庫、基于噬菌體展示技術的全合成羊駝納米抗體文庫和全合成人VH納米抗體文庫并用于多個臨床項目的體外抗體發(fā)現(xiàn)。2019年，加入北京百奧賽圖基因生物技術有限公司，任抗體開發(fā)部總監(jiān)。

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