Orchard應用LetiBOOST技術提高候選藥物的生產效率
瀏覽次數:1236 發布日期:2020-3-2
來源:本站 本站原創,轉載請注明出處
2018年12月14日,波士頓、倫敦以及德國馬丁內斯堡(環球新聞)-Orchard Therapeutics(NASDAQ:ORTX),一家領先的商業階段生物制藥公司,致力于通過創新的基因療法改變患有嚴重和危及生命的罕見疾病患者的生活,與SIRION Biotech GmbH宣布簽署許可協議,據此,Orchard被授予SIRION的LentiBOOST技術許可,以提高Orchard的某些離體自體造血干細胞基因治療藥物候選藥物的生產效率。
“在Orchard Therapeutics,我們正在完善生產能力,向全球罕見病患者提供潛在的轉化基因治療產品。通過LentiBOOST等技術優化慢病毒轉導,并建立我們最近宣布的制造設施,代表了我們為提高效率和進一步簡化生產基因療法候選藥物而不斷的努力。” Orchard的CMO首席制造官Stewart Craig博士說。“目前在我們的實驗室中使用LentiBOOST進行的研究得出了令人鼓舞的數據,我們期待驗證這一 技術對我們在研的一系列基因治療候選產品的影響。”
根據該協議的條款,SIRION將向Orchard提供其專有的慢病毒轉導增強劑LentiBOOST的許可,以用于某些Orchard項目的開發和商業化活動。SIRION將有權獲得預付款和里程碑付款,并有資格獲得使用LentiBOOST技術的未來上市產品凈銷售的特許權使用費。
SIRION的創始人兼首席執行官Christian Thirion博士說:“ LentiBOOST旨在增強針對困難細胞類型(如原代T細胞和造血干細胞)的慢病毒轉導性能。我們將我們的技術提供給從探索性研究醫院到商業化基因治療公司的各種公司和學術機構。我們很高興LentiBOOST技術可以幫助Orchard進一步提高其基于慢病毒的生產過程的效率。”
關于Orchard Therapeutics
Orchard Therapeutics是一家完全整合的商業階段生物制藥公司,致力于通過創新的基因療法改變患有嚴重且危及生命的罕見疾病患者的生活。
Orchard的自體離體基因療法產品組合包括Strimvelis,這是歐洲藥品管理局批準的第一個自體離體基因療法,用于腺苷脫氨酶缺乏型嚴重聯合免疫缺陷癥(ADA-SCID)。針對原發性免疫缺陷,神經代謝異常和血紅蛋白病的其他項目包括ADA-SCID,異染性腦白質營養不良(MLD)和Wiskott-Aldrich綜合征(WAS)的三項先進注冊研究,X連鎖慢性肉芽腫病(X-CGD)和輸血依賴性β地中海貧血(TDBT)以及一系列的臨床前研究管線。
Orchard目前在英國和美國設有辦事處,包括倫敦,舊金山和波士頓。
關于SIRION Biotech GmbH
SIRION Biotech成立于2005年,目標是激發用于基因和細胞治療以及疫苗開發的新一代病毒載體技術。這意味著要發展基于慢病毒,腺病毒和腺相關病毒的新型治療性病毒載體和技術平臺,以加快合作伙伴在藥物開發方面的進步。LentiBOOST已用于從早期I / II期臨床階段到晚期III期臨床階段的多項臨床試驗中,并證明了在改善治療載體轉導方面的臨床成功。
原文出處:
https://www.b3cnewswire.com/201812141867/orchard-therapeutics-and-sirion-biotech-announce-licensing-agreement-to-enhance-gene-therapy-manufacturing-efficiency.html
上海曼博生物醫藥科技有限公司為SIRION Biotech授權中國區獨家代理商,有關LentiBOOST產品咨詢請聯系。
更多詳情請聯系:
上海曼博生物醫藥科技有限公司
MineBio Life Sciences Ltd.
www.mine-bio.com
Tel: +(86) 21 51769110
Mobile: +(86) 18221705797(微信同號)
QQ:3117358847
Email: info@mine-bio.com
地址: 上海浦東張江達爾文路 88 號 21 號樓 4 層