新年伊始，剛進實驗室，J博士就布置了新的課題任務——關于系統性紅斑狼瘡課題研究。

負責動物實驗部分的同學們卻發了愁，SLE小鼠模型那么多，不同的模型往往具有特定的表征，對不同治療策略的響應也不盡相同。有時只是差之毫厘，結果卻有可能謬之千里。

那么，SLE小鼠模型到底應該如何選擇呢？


系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種頑固性慢性自身免疫疾病，影響全球5-9%的人群。隨著研究的深入，除了基于抗炎類藥物和免疫抑制劑的標準療法，越來越多的靶向藥物進入研發和早期臨床階段，目前全球已有三款抗體類藥物獲批上市。

其中，小鼠模型在探索SLE新靶點，測試新型藥物和治療方法、開展臨床前體內研究中發揮了至關重要的作用。

IRF5編碼一種稱為IFN調節因子5的轉錄因子，被認為是SLE的治療靶點，然而IRF5具體如何發揮作用尚不清楚。2021年7月，Nature Communications發表文章，研究人員利用SLE小鼠模型，發現部分抑制IRF5可抑制SLE小鼠疾病進展，可能因為IRF5特異性地參與調控氧化磷酸化基因的誘導，研究結果給臨床治療SLE提供了新藥物開發的可能性[1]。
 
 
1月12日，下午14:00~15:00，杰克森實驗室技術信息科學家孫佳偉博士將為大家帶來【小鼠模型助力系統性紅斑狼瘡 (SLE) 研究】的線上直播講座。
 
在本次直播講座中，孫博士將結合杰克森實驗室的小鼠及服務資源，來幫助研究人員選擇更為合適的SLE小鼠模型。

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直播亮點

▲ SLE疾病背景以及研究趨勢
系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種頑固性慢性自身免疫性疾病，相關研究正在逐年遞增，其中各類SLE小鼠模型在發病機制探索、藥物靶點研究中發揮了關鍵作用。在本次直播中，孫佳偉博士將會介紹SLE疾病背景以及目前的研究趨勢，幫你快速抓住課題新idea。

▲ SLE研究常用遺傳小鼠模型介紹
用于SLE研究的小鼠模型眾多，其中遺傳模型是最經典、使用最為廣泛的一類模型，它能夠模擬人類SLE的一些臨床表現，并且表型被很好地表征。在本次直播中，孫佳偉博士將介紹多種常用SLE 遺傳小鼠模型的特點和應用。

▲ SLE藥物臨床前研究案例分析
在本次直播中，孫佳偉博士將從實際應用出發，分享不同類型的SLE藥物在臨床前研究中使用的小鼠模型，及常見檢測assay，帶你查缺補漏，數據更優。
   
 
參考文獻：

[1] Tatsuma Ban et al. Genetic and chemical inhibition of IRF5 suppresses pre-existing mouse lupus-like disease，nature communications，4379 (2021) .