賽默飛攜手CFDA高級研修學院提高中國藥品研發與質控能力

2017年3月29日，上海——科學服務領域的世界領導者賽默飛世爾科技（以下簡稱：賽默飛）聯合國家食品藥品監督管理總局（以下簡稱：CFDA）高級研修學院，于近日在上海聯合舉辦“全國制藥研發、質控經理研討會”，旨在幫助藥物研發和質控人員更好地理解國家政策，提升業務能力。會議期間，雙方還發起了聯合倡議，希望通過高質量的培訓課程，使相關人員對新形勢有透徹理解。賽默飛創新的制藥和生物制藥解決方案，使企業提高日常工作效率成為可能。同時，賽默飛在國外運營的成功案例，也促進了國際間的學術交流，助力企業提高管理水平，使企業平穩發展。

國務院總理李克強在2017年兩會期間的政府工作報告中提出，推進健康中國建設，城鄉居民醫保財政補助提高，同步提高個人繳費標準，擴大用藥范圍。最新版國家醫保目錄公布后，隨著各項細則不斷公布，行業即將邁入政策落地期，或催化出醫藥行業多重投資機會。這是中國制藥行業的機遇，也是挑戰。

“中國制藥行業的發展是健康中國建設的重要組成部分，中國制藥行業將肩負起推動行業發展的重任。”賽默飛中國區總裁江志成先生（Gianluca Pettiti）表示，“作為科學服務領域的世界領導者，賽默飛制藥和生物制藥解決方案專注制藥生產的每個環節，滿足生產質量管理標準要求，助力藥企加速新藥研發、臨床試驗進程、降低運營成本并實現高效生產，協助本土制藥企業推進研究和創新，幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全�！�

賽默飛中國區總裁江志成（Gianluca Pettiti）先生（左四）
與客戶代表共同倡議開創中國制藥美好未來

本次研討會上，針對藥品的質量和一致性評價，藥包材及藥用輔料的政策要求，實驗室的有效規范管理等行業熱點話題，CFDA高級研修學院邀請了國內外知名專家對此進行了現場解析和交流。賽默飛也同時邀請國內外專家共同深入探討國際如何應對數據完整性的挑戰、如何以技術革新與信息管理提高藥物一致性評價完成效率、數字化信息解決方案協助藥合規等專題。

賽默飛參加2017全國藥物研發、質控經理研討會

目前，從新藥研發、藥品生產、質量控制和法規合規4個環節上，賽默飛協助藥企的研發人員加速新藥發現和創新能力，提高實驗室效率，為藥企生產人員降低運營成本，實現高效生產，助力質量管理人員推動制造工藝和質量控制提升，并應用信息技術改進質量管理，實現生產實驗室質量數據的自動采集、管理和可追溯，保證數據的真實性、完整性和可追朔性的體系建立。賽默飛扎根中國，與中國制藥各界同仁共同努力，推動中國制藥行業健康、規范、快速地發展，創造中國制藥美好未來。

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關于賽默飛世爾科技

賽默飛世爾科技（紐約證交所代碼：TMO）是科學服務領域的世界領導者。公司年銷售額180億美元，全球擁有約55,000名員工。我們的使命是幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全。我們幫助客戶加速生命科學領域的研究、解決在分析領域所遇到的復雜問題與挑戰，促進醫療診斷發展、提高實驗室生產力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我們將創新技術、便捷采購方案和實驗室運營管理的整體解決方案相結合。欲了解更多信息，請瀏覽公司網站：www.thermofisher.com

賽默飛世爾科技中國

賽默飛世爾科技進入中國發展已超過35年，在中國的總部設于上海，并在北京、廣州、香港、成都、沈陽、西安、南京、武漢、昆明等地設立了分公司，員工人數約4000名。我們的產品主要包括分析儀器、實驗室設備、試劑、耗材和軟件等，提供實驗室綜合解決方案，為各行各業的客戶服務。為了滿足中國市場的需求，現有7家工廠分別在上海、北京和蘇州運營。我們在全國共設立了5個應用開發中心，將世界級的前沿技術和產品帶給國內客戶，并提供應用開發與培訓等多項服務；位于上海的中國創新中心結合國內市場的需求和國外先進技術，研發適合中國的技術和產品；我們擁有遍布全國的維修服務網點和特別成立的中國技術培訓團隊，在全國有超過2000名專業人員直接為客戶提供服務。我們致力于幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全。欲了解更多信息，請登錄網站：www.thermofisher.com