IBM與Illumina合作,將基因組數據解釋標準化
瀏覽次數:5394 發布日期:2017-1-17
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IBM Watson健康(紐約證券交易所市場代碼:IBM)和 Illumina公司(納斯達克股票代碼:ILMN)宣布達成合作意向,將整合基因組學智能計算平臺Watson for Genomics與Illumina的BaseSpace Sequence Hub以及腫瘤測序流程來擴展對基因組數據的解釋。此次合作將促進簡化基因組數據解釋的流程并將其標準化。
Watson for Genomics整合入Illumina的新一代測序平臺以后,使用Illumina癌癥基因組測序panel的研究人員將會迅速獲得信息,這有助于解釋由TruSight Tumor 170生成的一系列變異數據。Illumina的TruSight® Tumor 170是一個實體瘤基因檢測panel,用于在170個基因中全面發現變異。

Watson對數據的解釋將會幫助用戶解讀從Illumina TruSight® Tumor 170上產生的基因組數據;
將于2017年上旬發布
Watson for Genomics在短短幾分鐘內就會讀取TruSight Tumor 170生成的基因突變數據,同時對大量專業指南、醫學印刷品、臨床試驗手冊以及其他知識來源進行梳理,然后提供每個基因組改變的相關信息,并生成一份可供研究人員使用的報告——這一過程通常會花費一周以上的時間才能夠完成。Watson for Genomics每個月可以吸收大約10000篇左右的科學論文以及100項新的臨床試驗數據。
Watson for Genomics軟件將在2017年上旬為Illumina的TruSight Tumor 170實驗分析提供支持。
癌癥是全球范圍內人類的主要死亡原因,越來越多的研究表明,分析腫瘤的遺傳基礎對理解患者個體的的疾病至關重要,這也是精準醫療的一個主要部分。然而,新一代測序panel產出的數據需要成熟的分析技術來幫助識別與癌癥發展有關的突變,同時將這些信息與將來制定的標準以及實驗性療法相關聯。在這一點上Watson有望提供幫助。
“為了實現大規模癌癥精準醫療,我們需要沖破基因研究瓶頸的新工具,”Illumina總裁兼CEO Francis deSouza說道。“憑借Illumina全面的實驗分析方法和Watson的威力,我們希望以極短的周轉時間得到基因組改變的結果。
在二十多年的研究預示精準醫療的前景以后,基因組測序在近幾年里增長迅猛。然而,用以解釋基因組數據所花費的冗長時間和高昂成本讓許多人望而卻步。
“此次合作為基因組學對腫瘤學影響的系統研究奠定了堅實的基礎,”IBM Watson健康總經理Deborah DiSanzo說。“通過擴展Illumina重要的基因組測序和Watson對基因組數據可靠、標準化的解釋,我們希望一起來幫助研究人員發揮精準腫瘤學的潛力。
***僅供研究使用。不得用于診斷。
關于IBM Watson健康
Watson是第一臺具有認知計算能力的商業化超級計算機,開啟了計算的新紀元。該系統在云端運行,能夠分析大量數據、理解以自然語言寫就的復雜問題并提供基于實證的回答。Watson仍在不斷學習,隨著時間的推移從以往的交互中獲得新知識。IBM在2015年4月發布了IBM Watson健康和Watson健康云平臺。該項新組件通過從每日生成與共享的海量個人健康數據中獲取有價值的信息,幫助提升醫生、研究人員和保險公司的創新能力。Watson健康云能夠過濾患者的身份,同時以動態連續更新的視圖聚合臨床、研究和社會健康數據,并在其中分享和組合信息。獲取更多關于IBM Watson的信息,請訪問:
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