2015年全國共有147家制藥企業(yè)的GMP證書被收回；2016年GMP下放，CFDA將飛檢作為工作重點(diǎn)之一，因此合規(guī)性對(duì)制藥企業(yè)的重要性不言而喻。

如何從自己的具體情況出發(fā)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分析和DQ，選擇既合規(guī)又經(jīng)濟(jì)的設(shè)備和數(shù)據(jù)管理方案？如何對(duì)潛在的高風(fēng)險(xiǎn)因素進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)控制？

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2016年4月5日 14:00-15:00

實(shí)驗(yàn)室水系統(tǒng)的生物膜污染控制

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2016年4月21日 14:00-15:00

藥品微生物檢測風(fēng)險(xiǎn)控制及解決方案

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2016年5月5日 14:00-15:00

潔凈區(qū)浮游菌監(jiān)測最新技術(shù)及應(yīng)用

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2016年5月19日 14:00-15:00

如何制定符合GMP要求的電子天平選擇和使用規(guī)范

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2016年5月26日 14:00-15:00

電子天平合規(guī)性及認(rèn)證檢查實(shí)務(wù)    

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