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  • 427 次 脂多糖 (LPS) 在炎癥造模中的應(yīng)用 2025-6-6
    LPS,它與炎癥反應(yīng)有著千絲萬縷的聯(lián)系......LPS 何方神圣?在體內(nèi)如何誘發(fā)炎癥反應(yīng)?如何選擇LPS構(gòu)建"合拍"的炎癥疾病模型?來來來,一起了解下!Section.01LPS 與炎癥發(fā)生噓,可不要

  • 322 次 BERTIN ALPAO變形鏡的性能及應(yīng)用介紹 2025-5-15
    BERTINAlpao變形鏡小巧身形,強(qiáng)大性能——重新定義自適應(yīng)光學(xué)集成新標(biāo)準(zhǔn)擁有超過16年經(jīng)驗(yàn)的Bertin Alpao公司致力于通過消除像差來革新光學(xué)技術(shù)。自2008年起,該公司一直為科研和工業(yè)領(lǐng)

  • 428 次 基于脂肽模塊化設(shè)計(jì)的高效RNA遞送和器官特異性靶向能力的LNPs開發(fā) 2025-5-9
    自新冠之后LNP 進(jìn)行RNA遞送,一直是一個(gè)非常熱門的研究方向。2025年2月初,天津大學(xué)王躍飛團(tuán)隊(duì)在 《Advance Materials》期刊上發(fā)表《Modular Design of Lipopeptide-Based Organ-Specific Targe

  • 469 次 模擬HIV膜融合機(jī)制開發(fā)的創(chuàng)新病毒樣顆粒T-FVLPmCAR載體技術(shù)及應(yīng)用 2025-4-15
    CAR-T療法自2012年首次成功應(yīng)用以來,已為數(shù)萬名患者提供了治療機(jī)會(huì),其中大部分患者實(shí)現(xiàn)了臨床獲益,有的患者能夠長期生存甚至臨床治愈。CAR-T療法顯著改善了血液惡性腫瘤患者的生存質(zhì)量,并在

  • 425 次 發(fā)燒背后的科學(xué)之熱原如何通過TLRs激活免疫反應(yīng) 2025-3-3
    熱原在人體中的作用機(jī)制是一個(gè)復(fù)雜的過程,主要涉及單核細(xì)胞參與的免疫識(shí)別以及后續(xù)的信號(hào)傳導(dǎo)過程。一、單核細(xì)胞參與的免疫識(shí)別熱原通過TLRs(Toll樣受體)激活人體免疫系統(tǒng)從而引發(fā)發(fā)燒。單核

  • 1146 FIDA技術(shù)在液-液相分離研究中的應(yīng)用進(jìn)展與創(chuàng)新突破 2024-12-31
    一、引言研究背景與意義在生命科學(xué)領(lǐng)域,液 - 液相分離(LLPS)現(xiàn)象已成為研究熱點(diǎn),其在細(xì)胞生理過程和疾病發(fā)生發(fā)展中扮演著極為關(guān)鍵的角色。許多生物分子能夠通過 LLPS 形成無膜細(xì)胞器,如在生

  • 541 次 Application of SMALP in Screening of Different Membrane Proteins 2024-11-19
    DescriptionThe SMALP, among all synthetic nanodisc products has been developed for for the solubilization of membrane proteins from all kinds of cell membranes and subsequent isola

  • 934 次 細(xì)菌內(nèi)毒素結(jié)構(gòu)和生物學(xué)活性的深入探討 2024-11-12
    細(xì)菌內(nèi)毒素,作為革蘭陰性菌細(xì)胞壁上的一種獨(dú)特復(fù)合物,其存在和活性一直備受生物學(xué)和醫(yī)學(xué)界的關(guān)注。這種復(fù)合物主要由脂多糖LPS(Lipopolysaccharide)和微量蛋白構(gòu)成,并非細(xì)菌或其代謝產(chǎn)物,而

  • 387 次 胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)檢測試劑盒輔助肥胖和糖尿病研究 2024-11-4
    胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)是由腸道分泌的一種主要的腸促胰島素激素,可以刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素及抑制胰高血糖素的分泌,以調(diào)節(jié)葡萄糖穩(wěn)態(tài)和能量平衡。有研究發(fā)現(xiàn),GLP-1的促胰島素作用

  • 1041 細(xì)菌內(nèi)毒素及革蘭陰性菌的脂多糖復(fù)合體及其生物效應(yīng) 2024-6-28
    細(xì)菌內(nèi)毒素,這一術(shù)語特指來自革蘭陰性菌細(xì)胞壁的脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS),是微生物死亡或裂解后釋放的一種高生物活性物質(zhì)。LPS不僅是這些細(xì)菌的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)組分,還扮演著引發(fā)宿主免疫反

  • 1160 LBP介導(dǎo)的脂多糖免疫激活機(jī)制及其在天然免疫防御中的多重作用 2024-6-25
    脂多糖(LPS)如何通過脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)的介導(dǎo),在宿主體內(nèi)被識(shí)別、處理并激活免疫應(yīng)答的過程,以及LBP在這一過程中的關(guān)鍵作用?1. LPS聚合物與LBP的作用機(jī)制:LPS作為革蘭陰性細(xì)菌細(xì)胞壁的主要

  • 1071 LBP的介紹之LPS信號(hào)的“放大器”及其在天然免疫中的多重作用 2024-6-25
    LPS(lipopolysaccharide,脂多糖)從革蘭陰性細(xì)菌釋放出來后由于其兩性結(jié)構(gòu)常以聚合物形式存在。宿主細(xì)胞對(duì)聚合物不易識(shí)別。研究表明,宿主體內(nèi)LBP(lipopolysaccharide-binding protein,脂多

  • 1430 CD14的介紹之免疫系統(tǒng)中的關(guān)鍵LPS受體及其分子結(jié)構(gòu)解析 2024-6-11
    CD14是1981年由Todd首先在人單核細(xì)胞表面發(fā)現(xiàn)的膜蛋白分子,Maliszewski于1985年又從人血漿中發(fā)現(xiàn)了與單核細(xì)胞表面CD14結(jié)構(gòu)相似的可溶性CD14(solubleCD14,sCD14)。因發(fā)現(xiàn)它僅分布在成熟髓樣細(xì)

  • 846 次 胰島素樣肽-1(GLP-1)水平監(jiān)測對(duì)2型糖尿病診療的意義詳解 2024-4-23
    糖尿病已成為我國非傳染慢病中的主要疾病,其中2型糖尿病(非胰島素依賴型糖尿病),因臨床癥狀不典型,易被患者忽略,常在引發(fā)視網(wǎng)膜病變或糖尿病腎病時(shí)才發(fā)現(xiàn),危害較大。胰島素樣肽-1的監(jiān)測有

  • 2011 GLP-1類藥物及其純化工藝介紹 2024-4-15
    GLP-1及其類似物胰高血糖素樣肽(Glucagon-Like Peptide,GLP-1)是由腸道分泌的一種內(nèi)源性肽類激素,促進(jìn)胰島素分泌并抑制胰高血糖素的分泌。胰高血糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑(Glucagon-Like Pepti

  • 964 次 SR受體在內(nèi)毒素清除與免疫防御中的關(guān)鍵作用 2024-3-28
    雖然大量研究證實(shí),SR在介導(dǎo)動(dòng)脈粥樣硬化形成中發(fā)揮至關(guān)重要的作用,近年來越來越多的研究也顯示,巨噬細(xì)胞表面SR-A也是天然免疫系統(tǒng)中的重要受體分子,與宿主防御功能密切相關(guān),主要表現(xiàn)為:(

  • 626 次 TLR4結(jié)構(gòu)差異引起LPS分子不同反應(yīng)的控制原理介紹 2024-3-13
    在小鼠巨噬細(xì)胞內(nèi),TLR4的數(shù)量與LPS引起的反應(yīng)強(qiáng)度有關(guān),TLR4的拷貝數(shù)或者翻譯后的調(diào)節(jié)很可能控制著機(jī)體對(duì)LPS的反應(yīng);過去發(fā)現(xiàn)的干擾素的免疫增強(qiáng)作用、糖皮質(zhì)激素的免疫抑制作用以及LPS耐受現(xiàn)象

  • 550 次 LPS與TLRs信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制關(guān)系闡述 2024-3-13
    Yang和Kircchning分別用轉(zhuǎn)化的方法來研究TLRs的信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在轉(zhuǎn)化了TLR4的人胚胎腎細(xì)胞系293細(xì)胞中,TLR4與未知配體(很可能是含有LPS的一個(gè)復(fù)合物)結(jié)合能引起NF-kB活化。上述2個(gè)研

  • 1259 病原體相關(guān)模式分子與模式識(shí)別受體的介紹 2024-3-12
    微生物細(xì)胞壁的組成成分是天然免疫反應(yīng)和炎癥反應(yīng)的高效活化分子。這些分子如革蘭陰性細(xì)菌的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)、革蘭陽性細(xì)菌的肽聚糖(peptidoglycan)、脂磷壁酸(lipoteicho

  • 946 次 內(nèi)毒素的釋放和內(nèi)毒素的移位途徑簡述 2024-1-22
    一、內(nèi)毒素的釋放革蘭陰性桿菌菌體自溶或被裂解時(shí)釋放內(nèi)毒素,但這并非是細(xì)菌釋放內(nèi)毒素的惟一途徑。在革蘭陰性桿菌生長繁殖過程中,內(nèi)毒素也不斷從細(xì)胞壁上脫落下來并釋放到周圍的介質(zhì)中去。即

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