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259 次 CDE文章解讀：預防用 mRNA 疫苗脂質(zhì)納米顆粒質(zhì)量研究 2025-5-26
核酸藥物歷經(jīng)幾十年的發(fā)展，始終受限于遞送系統(tǒng)這一關鍵技術瓶頸。脂質(zhì)納米顆粒（lipid nanoparticle, LNP）技術的研發(fā)極大地推動了核酸藥物的發(fā)展。新冠疫情期間 mRNA 疫苗的大放異彩更是將核酸
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372 次 調(diào)控RNA的作用機制及應用 2025-5-16
在基因組學領域，DNA長期以來被視為生命的“藍圖”，負責儲存和傳遞遺傳信息。但隨著科學研究的深入，我們逐漸認識到，RNA不僅僅是DNA的“信息傳遞者”。它不僅在基因表達中
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341 次 低頻超聲靶向微泡介導 siRNA 轉(zhuǎn)染肝癌細胞研究 2025-5-16
摘要本研究采用低頻超聲聯(lián)合靶向微泡技術，結合方波型電穿孔儀實現(xiàn)siRNA的高效遞送。實驗通過優(yōu)化超聲輻照參數(shù)與電穿孔條件，在肝癌細胞系HepG2中驗證了基因沉默效率。結果顯示，聯(lián)合技術使轉(zhuǎn)染
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355 次 RNA-BS在揭示DNMT1在m5C修飾中的線粒體功能機制中的應用 2025-5-14
表觀遺傳調(diào)控，包括DNA甲基化、RNA修飾和染色質(zhì)重塑等，在神經(jīng)退行性疾病中起重要作用。DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1（DNMT1）是一種已知的DNA甲基轉(zhuǎn)移酶，主要負責維持DNA甲基化。然而DNMT1在非分裂細胞中的
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363 次 熒光示蹤siRNA轉(zhuǎn)染試劑開發(fā)及腫瘤應用 2025-5-13
摘要研究基于新型熒光示蹤siRNA復合物遞送體系，結合威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀的高效轉(zhuǎn)染技術，在腫瘤細胞模型中實現(xiàn)靶向基因沉默。實驗表明，該體系轉(zhuǎn)染效率達90%以上，細胞活性保持85%，
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249 次 UCP2siRNA轉(zhuǎn)染影響膿毒癥心肌炎性 2025-5-13
摘要研究通過siRNA干擾技術探究UCP2基因在膿毒癥心肌炎癥中的調(diào)控機制。采用威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀實現(xiàn)原代心肌細胞的高效轉(zhuǎn)染，結合某品牌特異性siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立穩(wěn)定的體
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271 次 外周血活T細胞siRNA轉(zhuǎn)染優(yōu)化 2025-5-13
摘要研究通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)體系，顯著提升外周血活T細胞的siRNA轉(zhuǎn)染效率。采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀結合某品牌siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立標準化實驗流程。實驗結果顯示：轉(zhuǎn)染效率達85
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279 次 siRNA轉(zhuǎn)染試劑效能比較與優(yōu)化策略研究 2025-5-13
摘要研究通過系統(tǒng)比較不同siRNA轉(zhuǎn)染試劑的遞送效率及細胞相容性，結合威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀的高效遞送技術，優(yōu)化轉(zhuǎn)染策略。實驗表明，基于該電穿孔儀的方波脈沖技術可顯著提升si
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619 次 病毒感染標志dsRNA(雙鏈RNA)的形成機制及生物學意義 2025-5-7
dsRNA（double-stranded RNA）即雙鏈RNA，由兩條互補的核苷酸鏈通過堿基配對形成，它在調(diào)控基因表達、激活免疫反應以及RNA干擾技術中扮演著關鍵角色。dsRNA也是某些病毒的遺傳物質(zhì)，能夠觸發(fā)宿主
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300 次 酶產(chǎn)品在mRNA疫苗合成及生產(chǎn)流程中的作用 2025-5-6
mRNA疫苗作為現(xiàn)代生物技術的重要成果，以其高效、快速響應病原體的能力，為全球公共衛(wèi)生事業(yè)帶來了新的希望。mRNA疫苗的核心在于將編碼抗原蛋白的mRNA導入人體細胞，直接進行翻譯形成相應的抗原
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385 次 m5C MeRIP-seq等揭示m5C修飾在癌癥耐藥中的關鍵調(diào)控機制中的應用 2025-4-24
甲狀腺未分化癌（Anaplastic Thyroid Cancer, ATC）是一種極具侵襲性的甲狀腺癌，通常在初診時就已出現(xiàn)局部晚期浸潤或遠處轉(zhuǎn)移，錯過了最佳手術時機。因此，系統(tǒng)化療和靶向治療對于改善ATC患者的
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463 次 模擬HIV膜融合機制開發(fā)的創(chuàng)新病毒樣顆粒T-FVLPmCAR載體技術及應用 2025-4-15
CAR-T療法自2012年首次成功應用以來，已為數(shù)萬名患者提供了治療機會，其中大部分患者實現(xiàn)了臨床獲益，有的患者能夠長期生存甚至臨床治愈。CAR-T療法顯著改善了血液惡性腫瘤患者的生存質(zhì)量，并在
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721 次 ASGPR：GaINAc-siRNA藥物實現(xiàn)肝內(nèi)靶向遞送的關鍵靶點 2025-4-14
關鍵詞：去唾液酸糖蛋白受體 (asialoglycoprotein receptor，ASGPR)，N-乙酰半乳糖胺(GalNAc), GaINAc-siRNA,食蟹猴肝細胞，siRNA遞送，肝細胞轉(zhuǎn)染，肝細胞自由攝取，肝細胞遞送，原代肝細胞，猴
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550 次 WGBS揭示AtSAMS通過DNA甲基化植物花器官發(fā)育的表觀遺傳機制 2025-3-27
花器官是植物繁殖的關鍵結構，其發(fā)育受到嚴格的遺傳調(diào)控。ABC模型是解釋花器官發(fā)育的經(jīng)典理論，其中A、B、C、E功能基因分別調(diào)控萼片、花瓣、雄蕊和雌蕊的形成。然而，這些基因的表達調(diào)控機制尚未
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605 次 Cell文獻：轉(zhuǎn)座子外顯化構成了一個受進化選擇的功能蛋白質(zhì)亞型儲庫 2025-3-24
轉(zhuǎn)座子（Transposable Elements，TEs），又稱轉(zhuǎn)座元件，指在基因組中能夠移動或復制，并可以整合到基因組新位點的一段DNA序列�？勺兗艚樱ˋlternative Splicing，AS），又稱選擇性剪接，是指從一
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317 次 MeRIP-seq揭示ALKBH5通過m6A依賴性機制影響腫瘤進展的分子通路 2025-3-13
神經(jīng)膠質(zhì)瘤是成人中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最常見的惡性原發(fā)性腫瘤，預后極差。盡管采用多模式治療，但復發(fā)和惡性進展是低級別膠質(zhì)瘤治療的主要難題。表觀遺傳調(diào)控在腫瘤發(fā)生中起著重要作用，其中m6A修飾是
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470 次 KRAS突變通過調(diào)控ALKBH5翻譯后修飾導致肺癌對鉑類藥物耐藥 2025-3-5
KRAS基因突變在非小細胞肺癌（NSCLC）中非常常見，尤其是KRAS G12C、G12V、G12D等突變類型。這些突變通常導致KRAS蛋白處于持續(xù)激活狀態(tài)，促進腫瘤發(fā)生和發(fā)展。然而，KRAS突變與鉑類化療耐藥之間
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421 次 雞胚電轉(zhuǎn)染RNA干擾技術在體模型構建研究 2025-2-28
摘要雞胚電轉(zhuǎn)染RNA干擾技術，成功構建了在體模型，用于研究基因功能。通過優(yōu)化電轉(zhuǎn)染條件，結合某試劑和威尼德電穿孔儀，實現(xiàn)了高效基因沉默。實驗結果表明，該技術在胚胎發(fā)育研究中具有重要應用
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590 次 RNA恒溫快速擴增試劑盒膠體金試紙條型使用說明 2025-2-27
【原理概述】本試劑盒基于一種常溫恒溫核酸快速擴增技術：在常溫恒溫下，特殊修飾的反轉(zhuǎn)錄酶利用特異性引物和模板RNA合成cDNA鏈，反應體系中的重組酶、單鏈 DNA 結合蛋白和 DNA 聚合酶以新合成的
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459 次 cfWGBS揭示與年齡和肌萎縮側索硬化相關cfDNA甲基化變化及組織 2025-2-27
游離細胞DNA (Cell-free DNA，cfDNA)是血漿中游離的DNA片段，通常來源于正常細胞更新或病理狀態(tài)下的細胞死亡。cfDNA已被廣泛應用于癌癥早期檢測、胎兒遺傳病診斷、器官移植評估等領域。然而，cf
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