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255 次 疾病治療的新興靶點(diǎn)EP4受體結(jié)構(gòu)與功能介紹及相關(guān)藥物研發(fā)的應(yīng)用 2025-6-4
前列腺素E2受體4亞型（prostaglandin E2 receptor 4，EP4）屬于A類(lèi)G蛋白偶聯(lián)受體家族，是前列腺素E2（PGE2）的四種受體之一。EP4在腫瘤基質(zhì)中的腫瘤細(xì)胞、成纖維細(xì)胞和免疫細(xì)胞表面都有表達(dá)，并
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329 次 RBP4的生物學(xué)功能及在代謝調(diào)控和疾病中的作用 2025-5-21
RBP4是視黃醇結(jié)合蛋白（RBP）家族的分泌型成員，由181個(gè)氨基酸組成，分子量約21 kDa，含有一個(gè)β-桶狀結(jié)構(gòu)域，可特異性結(jié)合一分子全反式視黃醇（維生素A活性形式）。其基因定位于染色體10q2
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502 次 體外DMPK研究-藥物Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究方法及數(shù)據(jù)分析 2025-2-27
關(guān)鍵詞：Phase Ⅰ Metabolism，Metabolic Stability，CytochromeP450，CYP450，Liver microsomes，Primary hepatocytes藥物代謝又稱(chēng)生物轉(zhuǎn)化(biotransformation)，是指藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)
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1021 次 利用P4SPR分子互作儀進(jìn)行抗體結(jié)合分析之比較靜態(tài)和動(dòng)態(tài)SPR特性 2025-1-9
引言表面等離子體共振儀器可以提供例如動(dòng)力學(xué)、親和力和濃度等豐富的信息。P4SPR分子互作儀具有兩種不同類(lèi)型的設(shè)置，可以進(jìn)行靜態(tài)和動(dòng)力學(xué) SPR 分析。在靜態(tài)系統(tǒng)中，樣品溶液通過(guò)注射器手動(dòng)引入
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827 次 藥物非臨床研究?jī)?yōu)選體外代謝模型——微粒體 2025-1-8
多數(shù)情況下，微粒體（Microsomes）是指在細(xì)胞勻漿和差速離心過(guò)程中獲得的由破碎的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自我融合形成的近似球形的膜囊泡狀結(jié)構(gòu)，直徑大約100 nm左右,是異質(zhì)性的集合體，它包含內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和核糖體兩
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645 次 藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評(píng)估模型解析 2024-12-25
經(jīng)藥物代謝酶CYP450 IC50抑制體外評(píng)估模型解析一文，我們明確了國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》[1]及國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)理事會(huì)（ICH）發(fā)布的《M12：藥
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1513 次 藥物代謝酶CYP450 IC50抑制體外評(píng)估模型解析 2024-10-31
在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會(huì)同時(shí)使用多種藥物，這些藥物可能會(huì)產(chǎn)生藥物-藥物相互作用（Drug-drug interaction, DDI），最終導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)或減弱治療效果，因此，有必要對(duì)DDI發(fā)生的可能及其影響程
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1596 次 表面等離子體共振(SPR)顯微鏡在Chemerin與CCRL2受體結(jié)合研究中的應(yīng)用 2024-2-28
化學(xué)引誘受體及其同源配體是破壞腫瘤進(jìn)展級(jí)聯(lián)反應(yīng)的有前途的藥物靶點(diǎn)。大多數(shù)化學(xué)引誘受體是傳統(tǒng)的七次跨膜（7TM）G偶聯(lián)蛋白受體（GPCRs）1,2。ACKRs（非典型趨化因子受體）與傳統(tǒng)的GPCR不同，它
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958 次 IPHASE CYP450酶代謝表型研究整體解決方案 2023-8-9
1 細(xì)胞色素P450酶細(xì)胞色素P450（cytochrome P450，CYP450），又稱(chēng)CYP450酶依賴(lài)的混合功能氧化酶，在外源性化合物的生物轉(zhuǎn)化中發(fā)揮著十分重要的作用。1958年由Klingberg和Grfinkle鑒定出它在還原
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1675 次 SPR技術(shù)在合成生物學(xué)研究中的應(yīng)用及P4SPR的優(yōu)勢(shì)介紹 2023-7-12
介紹合成生物學(xué)是一個(gè)多學(xué)科領(lǐng)域，涉及分子生物學(xué)和工程學(xué)等一系列學(xué)科，目的是創(chuàng)造能夠解決許多健康、農(nóng)業(yè)和環(huán)境挑戰(zhàn)的產(chǎn)品。例如，在農(nóng)業(yè)部門(mén)，越來(lái)越需要解決糧食安全、營(yíng)養(yǎng)和作物產(chǎn)量等問(wèn)題
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1320 次 P4SPR應(yīng)用案例：跨膜蛋白質(zhì)(TM)的作用機(jī)制研究 2023-4-26
介紹CD36 (白細(xì)胞分化抗原36 )是具有多種功能的跨膜蛋白的一部分。在脊椎動(dòng)物許多細(xì)胞類(lèi)型的表面可發(fā)現(xiàn)來(lái)源于CD36基因編碼的CD36 蛋白。它在脂質(zhì)攝入、細(xì)胞粘附和病原體感知等方面發(fā)揮著不同的作
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966 次 P4SPR分子互作平臺(tái)在開(kāi)發(fā)抗天冬酰胺酶抗體檢測(cè)方法中的應(yīng)用 2023-3-27
接受天冬酰胺酶治療的急性淋巴細(xì)胞白血病患者的反應(yīng)監(jiān)測(cè)：等離子體傳感檢測(cè)在臨床樣品分析中的成功與挑戰(zhàn)急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)是一種源于骨髓的未成熟白細(xì)胞發(fā)生癌變的疾病，除了阻止其他血細(xì)
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1925 次 P4SPR分子互作儀的八種常見(jiàn)應(yīng)用及優(yōu)勢(shì) 2022-11-24
用于快速檢測(cè)的表面等離子共振儀器——P4SPR是一款非常便利與研究人員快速開(kāi)發(fā)生物測(cè)定方法和進(jìn)行生物分子相互作用特征分析的日常工具。下面簡(jiǎn)單介紹一下P4SPR的常見(jiàn)應(yīng)用以及在應(yīng)用上
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1757 次 Affinité P4SPR儀器快速檢測(cè)抗體活性的實(shí)驗(yàn)流程及結(jié)果分析 2022-11-23
抗體的質(zhì)量受pH、溫度、和細(xì)胞培養(yǎng)代謝物等工藝參數(shù)的影響[1]。抗體等生物藥需要進(jìn)行質(zhì)量控制，以確保質(zhì)量和安全。這些生物藥不僅需要通過(guò)串聯(lián)質(zhì)譜等物理化學(xué)方法進(jìn)行表征，而且還必須研究它們的
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1462 次 水質(zhì)分析比色計(jì)在自來(lái)水余氯測(cè)試中的應(yīng)用 2022-10-14
讓人疑“氯”重重的自來(lái)水自來(lái)水中為什么會(huì)有余氯殘留？余氯其實(shí)就是自來(lái)水用含氯類(lèi)氯消毒劑消毒后殘留下來(lái)的氧化性氯，用于抑制自來(lái)水在輸送過(guò)程中微生物滋生。從自來(lái)水廠到用戶(hù)水龍
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3015 次 藥物體外代謝模型—微粒體的介紹與主要應(yīng)用 2022-7-14
1 藥物代謝部位藥物的代謝部位主要分為肝臟代謝和肝外代謝。1.1藥物在肝臟的代謝及其代謝酶肝臟是藥物的主要代謝器官，富含Ⅰ相代謝酶和Ⅱ相代謝酶，大多數(shù)藥物進(jìn)入體內(nèi)后主要在肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化
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2220 次 CYP450酶代謝表型研究(化學(xué)抑制法)原理及實(shí)驗(yàn)方法 2022-6-17
1 概述1.1 藥物代謝研究簡(jiǎn)介藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容，它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗，而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關(guān)系。因而，藥物代謝研究在新藥研發(fā)工程中具有
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1650 次 肝微粒體CYP450酶活性種屬差異研究概述 2021-11-25
藥物代謝研究貫穿整個(gè)新藥研發(fā)周期，從發(fā)現(xiàn)階段、臨床前開(kāi)發(fā)到臨床開(kāi)發(fā)和上市后均需進(jìn)行相應(yīng)代謝研究。藥物代謝研究一般分為體內(nèi)代謝研究和體外代謝研究。與體內(nèi)代謝研究相比，體外代謝研究課直
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2332 次 盤(pán)點(diǎn)CYP induction(P450誘導(dǎo)）使用的肝細(xì)胞種類(lèi) 2020-5-18
細(xì)胞色素P450是一種動(dòng)物和人類(lèi)對(duì)大多數(shù)外來(lái)物進(jìn)行代謝的藥物代謝酶，在多種藥物配伍使用的研究中，研究藥物對(duì)CYP450 酶活性的影響的至關(guān)重要，因?yàn)樗幬飳?duì)CYP450 酶的誘導(dǎo)或抑制作用是導(dǎo)致藥物相
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2533 次 CYP450酶代謝表型研究原理及實(shí)驗(yàn)方法 2020-2-19
CYP450酶代謝表型研究原理及實(shí)驗(yàn)方法1 概述1.1 藥物代謝研究簡(jiǎn)介藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容，它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗，而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關(guān)系。因而
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